Maakt hiv je dik?

HIV-medicijnen zijn niet het enige geval van veranderingen in lichaamsvet

Lipodystrofie , de soms lelijke herverdeling van lichaamsvet, werd lange tijd beschouwd als een bijwerking geassocieerd met een aantal antiretrovirale geneesmiddelen , met name middelen van de vroege generatie zoals Zerit (stavudine) en Retrovir (AZT), die behoren tot een klasse van geneesmiddelen die nucleoside reverse wordt genoemd. transcriptaseremmers .

In de afgelopen jaren zijn andere middelen toegevoegd aan de lijst van mogelijke verdachten, waaronder Sustiva (efavirenz), Isentress (raltegravir) en de klasse van HIV-geneesmiddelen die proteaseremmers worden genoemd.

Met dat gezegd zijnde, blijft de exacte oorzaak voor lipodystrofie - oftewel op het gebied van vetophoping (lipohypertrofie) of vetverlies (lipoatrofie) - grotendeels onduidelijk. Toenemend bewijsmateriaal heeft gesuggereerd dat HIV zelf, evenals de aanhoudende ontsteking geassocieerd met infectie , wellicht een belangrijke bijdrage leveren, hoewel tot voor kort er weinig gegevens beschikbaar waren om dit te bevestigen.

Een onderzoek uit 2015 gepresenteerd op de conferentie over retrovirussen en opportunistische infecties in Seattle hielp een beetje licht werpen op het onderwerp. Volgens het onderzoek lijken mensen met hoge virale belastingen aan het begin van de therapie (meer dan 100.000 kopieën / ml) een grotere aanleg voor lipodystrofie te hebben dan die met lagere virale ladingen.

Ontwerp en resultaten van de studie

De 96 weken durende studie, uitgevoerd door onderzoekers van Case Western Reserve University in Ohio, rekruteerde 328 HIV-patiënten zonder voorafgaande blootstelling aan de behandeling. De mediane leeftijd was 36 jaar; 90% was mannelijk.

Elk van de deelnemers kreeg één van de drie verschillende medicamenteuze regimes voorgeschreven, waaronder een ruggengraat van Truvada (tenofovir + emtricitabine) en beide

In de loop van het onderzoek kregen patiënten standaard CAT- en DEXA- scans (dual-energy X-ray absorptiometry) om veranderingen in de lichaamssamenstelling te meten.

Hoewel men vermoedde dat de verschillende antiretrovirale geneesmiddelen verschillende uitkomsten zouden beïnvloeden bij patiënten, waren de wetenschappers verrast dat de toename van lichaamsvet statistisch gezien voor alle groepen gelijk was. Over het algemeen nam de lichaamsgewicht met 3% toe tot 3,5%, terwijl het vet van de ledematen met 11% tot 20% toenam en het buikvet met 16% tot 29% toenam.

Het enige meetbare verschil dat ze konden vinden was de virale last van de patiënt. Bij mensen met hoge virale ladingen nam visceraal vet (dwz in de buikholte) gemiddeld 35% toe, ongeacht de klasse van het geneesmiddel of de drug. Daarentegen hadden patiënten met virale ladingen van minder dan 100.000 kopieën / ml een winst van slechts 14% met Isentress en minder dan 10% met proteaseremmers.

Bovendien gingen stijgingen van Interleukin-6 (IL-6), een marker voor immuunactivatie, gepaard met toename van perifeer vet (dat wil zeggen vet dat zich direct onder de huid bevindt). Dit suggereert dat HIV-geassocieerde ontsteking een directe rol speelt in onderhuidse vetwinsten, hetzij in combinatie met, hetzij onafhankelijk van behandelingsinterventie.

Ongeacht de oorzaken of bijdragende factoren, is een viscerale vetaanwinst van 30% in twee jaar ernstig, en draagt ​​het op de lange termijn het risico op hart- en vaatziekten , diabetes en dyslipidemie .

De bevindingen kunnen verder bewijs opleveren voor de voordelen van de behandeling bij diagnose , voordat virale ladingen zijn verhoogd of het aantal CD4-waarden is opgebruikt.

bronnen:

McComsey, G .; Moser, C .; Ribaudo, H .; et al. "Veranderingen in de samenstelling van het lichaam na het starten van Raltegravir of proteaseremmers." Conferentie over retrovirussen en opportunistische infecties (CROI); Seattle, Washington; 23-26 februari 2015; samenvatting 140.

Virolet, C. .: Delhumeau-Cartier, C .; Sartori, M .; et al. "Lipodystrofie bij HIV-geïnfecteerde patiënten: een cross-sectionele studie naar de impact op de kwaliteit van leven en psychische stoornissen." AIDS-onderzoek en -therapie. 2015; 12-21: DOI 10.1186 / s12981-051-0061-z.