Wat voor soort arts behandelt Lupus?

Reumatolgisten en andere specialisten die zijn opgenomen in de medische zorg voor Lupus

Wat voor soort arts behandelt lupus ? Het is een veel voorkomende vraag voor mensen bij wie de diagnose Lupus erythematosus (SLE) of een andere vorm van lupus is gesteld. Omdat de meeste mensen met lupus uiteindelijk een aantal verschillende specialisten te zien krijgen, kan het handig zijn om te onderzoeken welke specialisten mogelijk betrokken zijn bij uw uitgebreide medische zorg.

Reumatologen (auto-immuunziektespecialisten)

Doorgaans wordt lupus behandeld door reumatologen . Reumatologen zijn internisten of kinderartsen (of beide) die gespecialiseerd zijn in de diagnose en behandeling van artritis en andere ziekten van de gewrichten, spieren en botten, evenals bepaalde auto-immuunziekten , waaronder lupus en reumatoïde artritis .

Reumatologen zijn de eersten om in te schrijven gecertificeerd interne geneeskunde, een programma dat ten minste drie jaar medische verblijfsvergunning vereist na de medische school. Dit wordt gevolgd door een fellowship voor een paar jaar in de reumatologie waarna ze kunnen worden bestuur gecertificeerd in reumatologie.

Uw gezondheidszorgteam met Lupus

We beginnen met te praten over de rol die uw reumatoloog onder uw hoede zal hebben, maar meestal zult u een team van artsen en therapeuten hebben die u zullen helpen de symptomen van uw ziekte onder controle te houden, evenals de beperkingen ervan.

Deze andere specialisten zullen later worden besproken, maar het is belangrijk om dit aan het begin te vermelden als u een reumatoloog beschouwt.

Al deze specialisten kunnen een specifieke rol spelen bij het omgaan met uw ziekte, maar het is vaak uw reumatoloog die optreedt als uw thuisbasis; degene die de zorg coördineert die door uw hele zorgploeg wordt gegeven, ervoor zorgt dat al uw zorgen worden aangepakt en dat er geen interacties zijn tussen de medicijnen en andere behandelingen.

Uw reumatoloog is meestal de persoon die u zult bellen als u vragen of opmerkingen heeft, evenals de persoon die u helpt om u te verbinden met andere specialisten die u kunnen helpen met het verzorgen van specifieke aspecten van uw ziekte. Onderzoek heeft uitgewezen dat mensen met een goede communicatie tussen patiënt en arts niet alleen meer empowered in hun zorg voelen, maar ook betere resultaten kunnen hebben.

Als je dit weet, is het erg belangrijk om een ​​reumatoloog te vinden met wie je het prettig vindt om te praten en met wie je goed kunt communiceren. Neem even de tijd om naar deze video te luisteren over hoe je de beste arts kunt vinden. Dit zal je helpen te weten hoe je de belangrijkste eigenschappen van een arts moet opzoeken en beoordelen, die je letterlijk vertrouwt met je leven.

Hoe reumatologen Lupus diagnosticeren en evalueren

Als uw huisarts vermoedt dat u lupus heeft, wordt u doorverwezen naar een reumatoloog. De reumatoloog neemt een grondige geschiedenis van uw symptomen en doet een lichamelijk onderzoek op zoek naar de tekenen en symptomen van lupus . Ze zal ook bloedtests uitvoeren om te controleren op aanwijzingen voor lupus.

De eerste bloedtest die een reumatoloog zal uitvoeren om te controleren op lupus, wordt een ANA-test (anti-nuclear antibody) genoemd . Deze test zoekt naar auto-antilichamen tegen kernen in cellen.

Auto-antilichamen zijn antilichamen die lijken op die welke u zou ontwikkelen na een virale infectie of als reactie op een vaccin, maar met lupus zijn deze antilichamen in plaats daarvan gericht op de kernen van sommige van uw eigen cellen. Bijna alle mensen met lupus zullen een positieve ANA-test ondergaan.

Een positief ANA-resultaat betekent echter niet noodzakelijk dat u lupus heeft. Sommige mensen met een positieve ANA-test hebben sclerodermie , reumatoïde artritis, gemengde bindweefselziekte of een andere bindweefselziekte. En tot 10 procent van de mensen zonder reumatologische ziekte krijgt een positieve ANA. Tijdens het diagnostisch proces kan het langzaam en frustrerend zijn, omdat er veel verschillende bindweefselziekten zijn met een aanzienlijke overlap hiertussen.

Maar het maken van een nauwkeurige diagnose is essentieel bij het vinden van de beste behandelingen.

Na een positieve ANA-test zal de reumatoloog waarschijnlijk meer bloedonderzoek laten doen om andere antilichamen te vinden die kunnen helpen vast te stellen of u lupus of een andere aandoening heeft. De gebruikelijke follow-up van een positieve ANA-test is het ANA-panel, dat op zoek gaat naar deze antilichamen:

• Anti-dubbelstrengs DNA (anti-dsDNA)
• Anti-Smith (anti-Sm)
• Anti-U1RNP
• Anti-Ro / SSA
• Anti-La / SSB

Sommige laboratoria testen ook op anti-nucleoproteïne, anticentromeer of antihistamine. Meer informatie over de specifieke autoantilichaamtests die worden uitgevoerd om naar lupus te zoeken .

Reumatologen gebruiken ook andere hulpmiddelen - zoals een medische geschiedenis, een lichamelijk onderzoek en huid- en nierbiopten - om een ​​lupus-diagnose te stellen.

• De criterialijst voor lupus

Zodra lupus is vastgesteld, zal uw reumatoloog met u samenwerken om een ​​behandelingsplan ( inclusief lupusmedicijnen ) te bedenken dat voor u zinvol is. Reumatologen helpen patiënten bij het voorkomen en behandelen van lupusroos en verminderen orgaanschade en andere problemen.

Uw behandeling kan in de loop van uw leven vele malen veranderen, afhankelijk van de toestand van uw ziekte en andere factoren. Uw reumatoloog kan u helpen bij het navigeren door deze veranderingen.

Uw Lupus Health Care Team (andere artsen die Lupus behandelen)

U zult hoogstwaarschijnlijk een reumatoloog hebben die uw ziekte zal behandelen en uw bezoeken met andere specialisten zal coördineren, maar de meeste mensen met lupus zullen een team van artsen en specialisten hebben die hun zorg beheren.

Lupus kan bijna elk orgaan of orgaansysteem in uw lichaam aantasten, en wellicht heeft u een specialist nodig in dat specifieke gebied. Daarnaast moet u misschien specialisten hebben die u kunnen helpen omgaan met de beperkingen van uw ziekte of de emotionele manifestaties van uw ziekte. Sommige specialisten die deel uitmaken van uw team zijn onder andere:

Medisch specialisten - Het type medisch specialisten dat u kunt zien, is onder andere:

• Cardioloog - Voor hartproblemen zoals lupus myocarditis en lupus pericarditis
• Pulmonologist - Voor longproblemen zoals pleuritis als gevolg van lupus en andere longaandoeningen
• Endocrinoloog - voor problemen met betrekking tot uw schildklier, bijnierfunctie of andere endocriene problemen
• Nefroloog - voor problemen met betrekking tot uw nieren en nierfunctie, zoals lupus nefritis
• Gastro-enteroloog - Voor problemen met het spijsverteringskanaal
• Hematologist - voor problemen met uw bloedbeeld
• Immunoloog - Klinische immunologen, artsen die het onderliggende proces van uw ziekte aanpakken, raken steeds meer betrokken bij de behandeling van lupus, omdat er meer wordt geleerd

Huidspecialisten - Huiduitslag komt zeer vaak voor bij lupus en veel mensen hebben een dermatoloog (huidspecialist) als onderdeel van hun team. Lupus kan ook fotosensitiviteit veroorzaken die uw dermatoloog kan helpen beheren. In sommige van de grotere medische centra kunt u misschien een dermatoloog zien die gespecialiseerd is in de huidverschijnselen van lupus.

Neurologische specialisten - Een neuroloog kan deel uitmaken van uw team om de manifestaties van het zenuwstelsel van lupus aan te pakken.

Revalidatiespecialisten - Afhankelijk van uw specifieke symptomen, kunt u een fysiotherapeut zien om gewrichtspijn en stijfheid of een ergotherapeut te verminderen. Fysiotherapeuten zijn artsen die gespecialiseerd zijn in fysieke geneeskunde en revalidatie en kunnen worden uitgezocht om een ​​uitgebreid rehabilitatieplan te coördineren. Hoewel dit vrij nieuw is, leren we dat revalidatiegeneesmiddelen een significant verschil kunnen maken in de kwaliteit van leven van mensen met chronische ziekten zoals lupus.

Arts in de eerste lijn - Sommige mensen hebben nog steeds een huisarts in de huisartsenpraktijk, zoals een algemeen internist of een huisartsenpraktijk die bij hun zorg is betrokken. Er is een breed spectrum van betrokkenheid, waarbij sommige eerstelijnsartsen optreden als de coördinator van uw zorg, en anderen die alleen de soorten zorg beheren die u nodig heeft en die los staat van uw lupus. Over het algemeen is het erg belangrijk om door te gaan naar een huisarts in de eerstelijns gezondheidszorg. Regelmatige onderzoeken naar kankerscreening, zoals Pap-uitstrijkjes en colonoscopieën, zijn niet minder belangrijk nadat u de diagnose lupus hebt gekregen.

Geestelijke gezondheid - Veel mensen met lupus hebben een psycholoog of psychiater als onderdeel van hun team om te helpen omgaan met zowel de psychische manifestaties van de ziekte als uw emotionele gezondheid bij het omgaan met een chronische ziekte. Zowel angst en depressie komen vaak voor bij mensen met lupus, en indien aanwezig, moet worden aangepakt door een expert op deze gebieden.

Reproductiespecialisten - Als u ervoor kiest om zwanger te raken van lupus, heeft u mogelijk een perinatoloog (een specialist in risicovolle zwangerschappen) die betrokken is bij uw zorg.

Pathologen, radiologen en / of chirurgen - Zoals eerder opgemerkt, zijn er soms biopsieën nodig om een ​​diagnose van lupus te bevestigen. Sommige hiervan worden gedaan als een radiologieprocedure terwijl andere chirurgische biopsieën omvatten. Een patholoog is het type arts dat deze monsters onder een microscoop visualiseert en nog een test uitvoert om uw ziekte te evalueren.

Ondersteuning en coping

Wat we in deze lijst met specialisten niet noemden, is misschien wel het belangrijkste type zorg: vrienden. Een psycholoog kan je misschien helpen sommige van de emotionele aspecten van je ziekte aan te pakken, maar er is gewoon niets als praten met iemand anders die de wandeling heeft gelopen die je neemt. Lees meer over de manieren waarop u ondersteuning kunt vinden bij lupus , van steungroepen tot online lupusgemeenschappen. We moeten ook opmerken dat mannen ook lupus krijgen en voor unieke uitdagingen staan.

Communiceren met uw Lupus gezondheidszorgteam

De meeste mensen met lupus zullen de rest van hun leven zorg nodig hebben voor hun ziekte, dus het is van cruciaal belang om een ​​team in de gezondheidszorg te vinden dat u respecteert en vertrouwt. Een actieve rol spelen in uw zorg en uw eigen advocaat zijn, vermindert niet alleen de stress van het leven met lupus, maar kan zelfs een verschil maken in uw uitkomst.

_bronnen

• _{Beusterien, K., Bell, J., Grinspan, J., Utset, T., Kan, H. en S. Narayanan. Arts-patiënt interacties en uitkomsten bij systemische lupus Erythematosus (SLE): een conceptueel model. Lupus . 2013. 22 (10): 1038-45.}
• _{Casey, C., Chung, C., Crofford, L., en A. Barnado. De perceptie van reumatologen van systemische Lupus Erythematosus Kwaliteitsindicatoren: significante interesse en waarneembare obstakels. Klinische reumatologie . 36. (1): 97-102.}
• _{Zhang, L., Fu, T., Yin, R., Zhang, Q., en B. Shen. Prevalentie van depressie en angst bij systemische lupus Erythematosus: een systematische review en meta-analyse. BMC Psychiatry . 17 (1) 2017: 70.}
• _{Zirkzee, E., Steup-Beekman, G., Schouffoer, A., Henquet, S., Calijouw, M., Huizinga, T., en T. Vliet Vlieland. Gezondheidszorg bij systemische lupus Erythematosus (SLE): het perspectief van de patiënt. Klinische reumatologie . 2014. 33 (9): 1279-87.}