Fitz-Hugh-Curtis-syndroom is een aandoening waarbij bacteriën, meestal afkomstig van een bekkenontsteking, zich via de buik verspreiden en ontsteking van de membraanbekleding van de maag en van het weefsel rondom de lever veroorzaken. Het diafragma (de spier die de maag van de borst scheidt) kan ook worden beïnvloed.
Ook bekend als Gonococcaal Perihepatitis of Perihepatitis Syndroom is het Fitz-Hugh-Curtis Syndroom een zeldzame aandoening die voorkomt bij 15-30% van de vrouwen met bekkenontsteking (PID).
In zeldzame gevallen kan de stoornis ook voorkomen bij vrouwen zonder PID en bij mannen.
symptomen
Bij het Fitz-Hugh-Curtis-syndroom leidt de ontsteking van het leverweefsel tot de vorming van abnormale weefselverbindingen (verklevingen) tussen de buitenkant van de lever en de binnenkant van de buik. Bij sommige personen veroorzaken deze verklevingen geen symptomen. Anderen kunnen enkele of alle van de volgende symptomen hebben geassocieerd met Fitz-Hugh-Curtis:
- Plotseling begin van ernstige pijn in de rechterbovenhoek van de buik, boven de galblaas
- Pijn die mogelijk is verplaatst naar de rechterschouder en de binnenkant van de rechterarm
- Verhoging van pijn met hoesten, niezen of beweging
- Misselijkheid
- braken
- Rillingen en koorts
- Nacht zweet
- hoofdpijn
- hik
Algemene oorzaken en diagnose
Over het algemeen kan een arts de aanwezigheid van het Fitz-Hugh-Curtis-syndroom niet zien of voelen, dus pijn in de bovenbuik kan de enige manier zijn om de richting van de diagnose te suggereren. De aanwezigheid van een bekkenontsteking zou ook een aanwijzing voor de diagnose zijn, aangezien de aandoening meestal een complicatie is van bekkenontsteking (PID), een infectie van het bovenste gedeelte van het geslachtsorgaan bij vrouwen.
De infectie wordt meestal veroorzaakt door Neisseria gonorrhoeae en Chlamydia trachomatis.
Zonder de aanwezigheid van PID kan de diagnose moeilijk zijn, omdat veel aandoeningen buikpijn kunnen veroorzaken. Bij vrouwen zullen cervicale culturen voor chlamydia en gonorroe worden gedaan, aangezien deze infecties de meest voorkomende oorzaken zijn van het Fitz-Hugh-Curtis-syndroom.
Als een infectie aanwezig is, zal het aantal witte bloedcellen (WBC) in het bloed hoog zijn, net als de erythrocytenbezinkingssnelheid (ESR).
De arts zal het individu onderzoeken op algemene aandoeningen met symptomen die lijken op het Fitz-Hugh-Curtis-syndroom, zoals galstenen , leverontsteking (hepatitis), nierstenen of -infectie en maagzweer. Abdominale echografie en computertomografie (CT) -scan kunnen helpen deze aandoeningen uit te sluiten. Een thoraxfoto kan longontsteking uitsluiten als een oorzaak van pijn met hoesten of niezen.
Laparoscopie om de diagnose te bevestigen
De beste manier om een diagnose van het Fitz-Hugh-Curtis-syndroom te bevestigen, is door uw arts een kijkje te laten nemen in het lichaam (om naar de lever te kijken). Dit wordt gedaan door een camera in de buik te plaatsen, laparoscopie genaamd. De arts kan de verklevingen aan de buitenzijde van de lever zien, die een typische vezelachtige look hebben ("verklevingen" genoemd).
Behandeling
De behandeling voor het individu met het Fitz-Hugh-Curtis-syndroom bestaat uit antibiotica voor de infectie- en pijnmedicijn. Zodra de infectie is verholpen, lossen de symptomen op. Aangezien chlamydia en gonorroe worden verspreid via seksueel contact, moet het individu zijn / haar seksuele activiteit beperken totdat de infectie is verdwenen, en de seksuele partner (s) van het individu moet ook worden behandeld.
bronnen:
Nationale organisatie voor zeldzame aandoeningen. Fitz Hugh Curtis-syndroom.