Behandelingsschema en bijwerkingen van ABVD-chemotherapie

Als ABVD-chemotherapie wordt aanbevolen voor je kanker, heb je waarschijnlijk duizend vragen. Hoe wordt dit gegeven? Hoe vaak? Wat zijn de bijwerkingen? Zijn er gevolgen op de lange termijn? Laten we eens naar enkele van die vragen kijken.

Wat is ABVD?

ABVD is de naam van een chemotherapieschema dat wordt gebruikt bij de behandeling van Hodgkin-lymfoom . Het is misschien wel het meest gebruikte chemotherapie-regime dat wereldwijd wordt gebruikt voor nieuw gediagnosticeerde patiënten.

Het is een zeer effectieve combinatie van geneesmiddelen voor alle stadia van de ziekte van Hodgkin.

Geneesmiddelen gebruikt in het ABVD-regime

De geneesmiddelen die in dit regime worden gebruikt (combinatie van geneesmiddelen) zijn onder meer:

Een snelle opmerking over combinatiechemotherapie

U vraagt ​​zich misschien af: "Waarom zoveel medicijnen? Kon niet één medicijn alleen voor de kanker zorgen?" De reden is dat verschillende geneesmiddelen voor chemotherapie van invloed zijn op cellen in verschillende fasen van het verdelings- en vermenigvuldigingsproces. Het gebruik van een combinatie van geneesmiddelen zorgt ervoor dat cellen in verschillende stadia van dit proces allemaal worden behandeld. Dit is ook de reden voor het gebruik van meer dan één behandeling.

Als een cel zich tijdens een rustperiode in een rustperiode bevond - niet verdeeld - tijdens een eerdere therapie, dan is de hoop dat de volgende behandeling die cel kan vangen tijdens het proces van deling.

Hoe vaak wordt ABVD uitgevoerd?

ABVD wordt in cycli gedaan. Elk bestaat erin om de patiënt twee injecties van deze 4 medicijnen te geven (op dagen 1 en 15).

Cycli worden herhaald in intervallen van 4 weken. Dat betekent dat de tweede cyclus begint 2 weken na dag 15 van de eerste cyclus (op dag 29), enzovoort. Dus het snelle antwoord is dat deze cycli ongeveer elke 28 dagen herhaald worden.

Hoeveel cycli zijn er nodig?

Hoeveel cycli nodig zijn, hangt af van het stadium van lymfoom en de aanwezigheid of afwezigheid van bepaalde prognostische factoren - factoren die artsen een schatting geven van hoe waarschijnlijk behandelingen zijn om kankercellen te elimineren. Een ziekte in een vroeg stadium met gunstige risicofactoren kan slechts 2 tot 4 cycli vereisen, terwijl een meer gevorderde ziekte tot 8 cycli kan vergen.

Tests vereist

Voordat de chemotherapie van ABVD wordt gestart, worden bloedtellingen en bloedtests voor de nier- en leverfunctie uitgevoerd. Een echocardiogram is vereist om de hartfunctie te testen voordat de behandeling begint. Aangezien Adriamycin (doxorubicine) af en toe het hart kan beïnvloeden, is het belangrijk om die gegevens later tijdens de behandeling ter vergelijking te hebben. Een thoraxfoto en longfunctietests kunnen worden gebruikt om de geschiktheid van de longen te meten voorafgaand aan het gebruik van bleomycine, omdat dit medicijn de longen kan beïnvloeden.

Tijdens chemotherapie zijn bloedtellingen nodig vóór elke injectiecyclus voor geneesmiddelen. Andere tests kunnen indien nodig worden herhaald.

Bijwerkingen

Bijwerkingen van chemotherapie zijn gerelateerd aan het effect van chemotherapie op snel delende cellen naast kankercellen, en kunnen omvatten:

Mogelijke bijwerkingen op de lange termijn

Als u midden in de chemotherapie zit, wilt u niet noodzakelijk nadenken over de bijwerkingen op de lange termijn van chemotherapie. Tenslotte is het belangrijk om kanker te overleven. Toch is het belangrijk om je bewust te zijn van enkele van deze potentiële problemen.

> Bronnen:

> American Cancer Society. Chemotherapie voor de ziekte van Hodgkin. Bijgewerkt op 02/09/16.

> University of Michigan Comprehensive Cancer Center. ABVD-chemotherapieschema voor de ziekte van Hodgkin.

> Stamatoullas, A., Brice, P., Bouabdallah, R. et al. Uitkomst van patiënten ouder dan 60 jaar met klassieke Hodgkin-lymfoom Behandeld met frontlinie ABVD Chemotherapie: frequente pulmonaire gebeurtenissen stellen voor beperking van het gebruik van bleomycine bij ouderen. British Journal of Hematology . 2015, 170 (2): 179-84.