Testen op JC-virusantistoffen voordat Tysabri wordt gestart

Bloedonderzoek beoordeelt het risico van MS-gerelateerde hersenziekte

Progressieve multifocale leuko-encefalopathie (PML) is een zeldzame virale ziekte van de hersenen. Het risico op PML kan soms toenemen bij mensen die Tysabri (natalizumab) gebruiken , een ziektemodificerend geneesmiddel dat wordt gebruikt om terugval te voorkomen bij mensen met multiple sclerose (MS) .

PML wordt veroorzaakt door het John Cunningham-virus (JC-virus), een veel voorkomende virale infectie die normaal onder controle wordt gehouden door het immuunsysteem.

Als het immuunsysteem echter verzwakt is, kan het virus opnieuw worden geactiveerd en een ernstige en mogelijk levensbedreigende ontsteking van de hersenen veroorzaken.

Om dit bij mensen met MS te voorkomen, zullen artsen een antilichaamtest uitvoeren om te controleren op het bewijs van het virus in het bloed van een persoon.

PML en het JC-virus

Onderzoek wijst uit dat ongeveer 70 procent van de Amerikaanse bevolking is geïnfecteerd met het JC-virus. De meeste mensen weten niet dat ze geïnfecteerd zijn en maar weinigen ervaren ooit ziekte als gevolg van de infectie.

Alleen wanneer de afweer van een persoon wordt aangetast , kan de ziekte "opportunistisch" worden. Dit betekent eenvoudigweg dat het lichaam niet over de middelen beschikt om zichzelf te verdedigen en dat het virus de gelegenheid aangrijpt om ziekten te veroorzaken.

We zien dit bij mensen met een voortgeschreden HIV-infectie . Met HIV put het virus geleidelijk het immuunsysteem uit en stelt het lichaam bloot aan een reeks opportunistische infecties (OIs).

PML behoort tot de OI's en is geclassificeerd als een AIDS-definiërende aandoening bij mensen met HIV.

Bij MS is de oorzaak enigszins anders. In dit geval wordt de immunosuppressie veroorzaakt door bepaalde medicijnen die worden gebruikt om MS te behandelen. Deze medicijnen omvatten Tysabri, Tecfidera (dimethylfumaraat) en corticosteroïden.

Als het virus eenmaal is gereactiveerd, kan het door de bloed- / hersenbarrière lopen die het centrale zenuwstelsel van de rest van het lichaam scheidt.

Uiteindelijk zal een zeer klein percentage van de mensen die de Tysabri gebruiken, PML ontwikkelen en deze beïnvloeden met de volgende risicofactoren:

De JC Virus Antibody Blood Test

Antistoffen zijn defensieve immuun-eiwitten die door het immuunsysteem worden geproduceerd als reactie op een ziekteveroorzaker, zoals het JC-virus. Elk antilichaam is specifiek voor dat pathogeen en dat pathogeen alleen. Eenmaal geproduceerd, zal dat antilichaam in het lichaam achterblijven om te reageren in het geval dat de pathogeen terugkeert.

Om een ​​infectie te bevestigen, voeren we een eenvoudige bloedtest uit die is ontworpen om specifieke antilichamen te detecteren. Het resultaat van de test kan ons een van twee dingen vertellen:

De uitdaging hier is natuurlijk dat de meerderheid van de mensen besmet zal zijn met het JC-virus.

Dus hoewel een positief resultaat een verhoogd risico op PML kan suggereren, is het geen contra-indicatie voor de behandeling. In plaats daarvan kan de arts dit en de andere risicofactoren bekijken om te beslissen of Tysabri geschikt is of dat er andere effectieve opties bestaan.

Tegelijkertijd is de antilichaamtest niet perfect en bestaat er een kans van drie procent dat deze een fout-negatief resultaat oplevert. Dit is een van de redenen waarom de antilichaamtest wordt uitgevoerd voorafgaand aan het starten van Tysabri en zes maanden later wordt herhaald om te controleren op virale activiteit.

Een woord van

Hoewel de JC-virusantistoffentest nuttig is bij het bepalen van wie mogelijk een hoger risico loopt om PML te ontwikkelen bij het gebruik van Tysabri, mag het het belang van het medicijn niet ondermijnen bij het voorkomen van MS-terugval.

Uiteindelijk is de beslissing om TYSABRI te gebruiken of niet, een individuele beslissing en moet deze worden genomen in overleg met een specialist. Als de behandeling wordt voorgeschreven, zijn regelmatige follow-ups essentieel om niet alleen de effectiviteit van de behandeling te controleren, maar om mogelijke bijwerkingen te voorkomen.

> Bronnen

> Gorelik, L .; Lerner, M .; Bixler, S. et al. "Anti-JC-virusantistoffen: implicaties voor PML-risicostratificatie." Annals of Neurology. 2010; 68 (3): 295-303.

> Schwab, N .; Schneider-Hohendorf, T .; Pignolet, B. et al. "Therapie met natalizumab gaat gepaard met hoge JC-seroconversie en stijgende JCV-indexwaarden." Neurologie: Neuroimmunology & Neuroinflammation. 2016; 3 (1): e195.