Dingen die u moet overwegen als u cystische fibrose heeft
Cystic fibrosis is niet langer een ziekte die exclusief is voor de jeugd. Veel mensen met cystische fibrose leiden een productief leven tot in de volwassenheid en sommigen van hen hebben eigen kinderen. De meeste mannen met cystische fibrose zijn meestal steriel. Ongeveer 95 procent van de mannen met CF mist hun vas deferens, de buis die de teelballen verbindt met de urethra.
In tegenstelling tot mannen met CF kunnen de meeste vrouwen zwanger worden.
Veel vrouwen met cystische fibrose die zwanger raken, kunnen hun zwangerschap op termijn volbrengen. Er zijn veel dingen om over na te denken voor elk paar dat van plan is om kinderen te krijgen. Als een van de potentiële ouders echter taaislijmziekte heeft, zijn er extra dingen te overwegen. Hier zijn enkele dingen die u wilt weten bij het plannen van uw gezin
Inzicht in het risico dat uw kind Cystic Fibrosis overneemt
Als u cystische fibrose heeft, betekent dit dat u twee defecte kopieën van het CFTR- gen hebt. Je zult een van die doorgeven aan je kind. Uw baby zal drager zijn of de ziekte van cystic fibrosis hebben, afhankelijk van het gen dat hij of zij van uw partner krijgt.
- Als uw partner twee normale CFTR-genen heeft, zal uw baby één defect gen van u en één normaal gen van uw partner hebben. Dit kind zal drager zijn van cystische fibrose.
Als uw partner één normaal en één defect CFTR-gen heeft, is hij drager. Je baby krijgt 50 procent kans op cystische fibrose en 50 procent kans om drager te zijn, afhankelijk van welk gen de baby van je partner erft.
Genetische testen om erachter te komen of uw partner drager is, is overal verkrijgbaar en kan u helpen weloverwogen beslissingen te nemen over het samen hebben van kinderen. Er zijn andere opties na de zwangerschap voor diegenen die hun gezin willen uitbreiden. Het gebruik van een eicel of spermadonor of adoptie kan ook uw gezin vervolmaken.
Zwangerschapsproblemen voor patiënten met cystische fibrose
De zwangerschapsduur kan cystische fibrose compliceren. Complicaties die vaak voorkomen bij zwangere vrouwen met CF zijn onder andere:
Verhoogde moeite met ademhalen. Verminderde longfunctie kan dodelijk zijn voor mensen met cystische fibrose. Dit is het meest ernstige risico op zwangerschap voor vrouwen met CF.
Verhoogde luchtweginfecties. Een verminderde longfunctie kan luchtweginfecties veroorzaken, waardoor het nog moeilijker wordt om te ademen.
Diabetes . Lichaamsveranderingen tijdens de zwangerschap kunnen ervoor zorgen dat gezonde vrouwen diabetes krijgen. Het risico is nog groter bij vrouwen met cystic fibrosis vanwege de schade die CF veroorzaakt aan de pancreas.
Ondervoeding. Zwangerschap verhoogt de energiebehoefte van het lichaam verder, waardoor adequate voeding nog moeilijker te onderhouden is.
Vrouwen met CF doen het meestal beter met zwangerschap wanneer het gepland is, omdat ze vanaf het begin nauwlettend worden gevolgd. Uw mucosale fibrosespecialisten zijn experts op het gebied van uw aandoening en u moet met hen praten om erachter te komen of u gezond genoeg bent om de druk van de zwangerschap te weerstaan.
Als u zwanger bent, moet u stoppen met het nemen van A, D, E of K-vitaminen. In plaats daarvan overschakelen naar prenatale vitamines met aanvullende vitamine E.
Antibiotica zoals fluoroquinolonen en tetracyclines moeten ook worden gestopt.
Bron:
Edenborough, F., et al. (2008). Richtlijnen voor het management van zwangerschap bij vrouwen met cystic fibrosis. Journal of Cystic Fibrosis. (7) S2-S32.