Effecten van Cystic Fibrosis op uw organen

Het effect van een defect gen op het lichaam

Cystic fibrosis (CF) is een chronische levensverkortende ziekte die optreedt als gevolg van een genetisch defect. Het defecte gen beïnvloedt het vermogen van het lichaam om water en zout over te brengen naar en van cellen die zweet, slijm en spijsverteringsenzymen produceren. Dit zorgt ervoor dat afscheidingen, die normaal gesproken dun en waterig zijn bij gezonde mensen, erg dik en plakkerig worden.

De dikke afscheidingen verstoppen organen en voorkomen dat ze goed werken. De gevolgen van cystische fibrose kunnen verschillende organen en systemen beïnvloeden.

Het Cystic Fibrosis-effect

Bij CF worden veel lichaamsorganen en -systemen getroffen, waaronder:

Bijzondere orgels beïnvloed door CF

Enkele van de belangrijkste organen getroffen door CF omvatten de longen, pancreas, lever en galblaas, darmen en de voortplantingsorganen.

longen

Er is abnormale slijmproductie langs de luchtwegen als gevolg van het defecte transport van elektrolyten door weefsel van de luchtwegen.

Dit slijm droogt gemakkelijk uit en is moeilijk uit de luchtwegen te verwijderen, wat verstopping kan veroorzaken, de alveoli (kleine luchtzakjes) in de longen kan beschadigen en vreemde deeltjes kan doen opstapelen (waardoor chronische longinfecties worden veroorzaakt).

Cystic fibrosis veroorzaakt problemen in de longen wanneer het dikke slijm zich opstapelt en vast komt te zitten in de luchtwegen.

Wanneer dit gebeurt:

Alvleesklier

De alvleesklier maakt deel uit van het spijsverteringsstelsel. Het is zijn taak om enzymen af ​​te scheiden die nodig zijn om voedsel te verteren, en een hormoon genaamd insuline dat de bloedsuikerspiegel regelt. Cystic fibrosis zorgt er ook voor dat deze afscheidingen dik worden.

Wanneer dit gebeurt:

Lever en galblaas

Hoewel het niet vaak voorkomt, kunnen verdikte secreties ook de galwegen van de lever en galblaas verstoppen en voorkomen dat ze goed werken.

Als de blokkering van leidingen in de lever gedurende lange tijd aanhoudt, kan de lever permanent beschadigd raken.

Als de kanalen van de galblaas verstopt raken, wordt de galblaas meestal verwijderd.

ingewanden

Soms zijn de darmen het eerste orgaan dat door cystische fibrose wordt getroffen. In ongeveer 20% van alle pasgeborenen met CF, vormen zich dikke afscheidingen in de darmen die een levensbedreigende verstopping van de darmen veroorzaken, bekend als een meconium ileus.

Voortplantingsorganen

Cystic fibrosis beïnvloedt de voortplantingsorganen van mannen en vrouwen op verschillende manieren en op de volgende manieren:

Bron:
Taaislijmziekte. All Children's Hospital. Gezondheidsinformatie.