Geïnformeerde toestemming begrijpen

Wees zeker dat u het begrijpt voordat u op de stippellijn tekent

Ben je ooit je dokterspraktijk binnengelopen en een stapel papieren overhandigd om te ondertekenen? Het antwoord is zeer waarschijnlijk ja.

Onder de kranten vond u waarschijnlijk informatie-aanvragen voor verzekeringen en HIPAA-informatie over de privacy en beveiliging van uw gegevens. Ook is mogelijk een document met de 'informed consent' bijgevoegd.

Wat is geïnformeerde toestemming?

Het concept van geïnformeerde toestemming is gebaseerd op staatswetten.

Het vereist dat uw arts informatie verstrekt over de voordelen, risico's en alternatieven van elke test, procedure of behandeling die zij aanbevelen voordat deze wordt uitgevoerd. Het vereist ook dat u een document ondertekent waarin staat dat uw arts die informatie heeft verstrekt.

Te veel patiënten ondertekenen het informed consent-formulier zonder volledig begrip te hebben van de risico's en voordelen van die tests, procedures en behandelingen. Ze hebben misschien niet genoeg vragen gesteld, of ze hebben misschien geen aanvullend onderzoek gedaan voordat ze de documenten ondertekenden. Een gemachtigde patiënt weet dat het document met geïnformeerde toestemming zelden ter plaatse hoeft te worden ondertekend.

U hebt waarschijnlijk eerder dit advies gehoord: "Onderteken niets totdat u weet wat u ondertekent." Dat geldt ook voor documenten met geïnformeerde toestemming.

Als u wordt gevraagd een informed consent-document te ondertekenen, volgt u deze richtlijnen:

Het is waar dat 'geïnformeerd' en 'begrijpt' twee verschillende concepten zijn. Een gemachtigde patiënt verwacht beide.