Euflexxa-injecties worden gebruikt in Viscosupplementation
Euflexxa is een oplossing van sterk gezuiverd hyaluronan (ook hyaluronzuur of natriumhyaluronaat genoemd) in zoutoplossing. Het hyaluronan in Euflexxa wordt geëxtraheerd uit bacteriële cellen. Het is de eerste niet-avische hyaluronan.
Euflexxa is een van de hyaluronaten die worden gebruikt bij viscosupplementation . Euflexxa wordt rechtstreeks in het kniegewricht geïnjecteerd om de dempende en smerende eigenschappen van normaal synoviaal vocht (dat wil zeggen gewrichtsvloeistof) te herstellen.
Kniegewrichten beïnvloed door artrose verliezen hun smerende eigenschappen.
Indicatie voor Euflexxa
Euflexxa werd op 3 december 2004 door de Amerikaanse FDA goedgekeurd voor de behandeling van kniepijn geassocieerd met osteoartritis bij patiënten die niet reageerden op conservatievere niet-medicamenteuze therapie (bijv. Fysiotherapie) en op eenvoudige pijnstillers, zoals paracetamol . Euflexxa wordt toegediend als een reeks van drie wekelijkse intra-articulaire injecties .
Contra-indicaties voor Euflexxa
Mensen met een bekende overgevoeligheid voor hyaluronan-producten mogen niet met Euflexxa worden behandeld. Ook moeten mensen met een infectie in het kniegewricht, andere infectie of huidziekte in het gebied waar de injectie zou plaatsvinden niet met Euflexxa worden behandeld.
Vaak voorkomende bijwerkingen en bijwerkingen
De meest voorkomende bijwerkingen die verband hielden met de behandeling met Euflexxa tijdens klinische onderzoeken waren artralgie (pijn in de gewrichten), rugpijn, pijn in de armen of benen, musculoskeletale pijn en gewrichtszwelling.
Bijwerkingen die kunnen optreden bij elke intra-articulaire injectie zijn artralgie, gewrichtszwelling, gewrichtseffusie, pijn op de injectieplaats en artritis.
Voorzorgsmaatregelen en waarschuwingen
Na ontvangst van een intra-articulaire injectie van Euflexxa, zoals bij elke gewrichtsinjectie, wordt aanbevolen dat de patiënt gedurende 48 uur vermoeiende activiteiten of langdurige gewichtsdragende activiteiten vermijdt.
Ook moet worden opgemerkt dat pijn of zwelling na de injectie kan optreden, maar na een relatief korte tijdsperiode zal verminderen.
De veiligheid en werkzaamheid van Euflexxa is niet vastgesteld bij zwangere vrouwen. Het is niet bekend of Euflexxa wordt uitgescheiden in de moedermelk aangezien de veiligheid en werkzaamheid niet zijn vastgesteld bij zogende vrouwen. Ook is de veiligheid en effectiviteit van Euflexxa niet vastgesteld bij kinderen.
Het komt neer op
Andere door de FDA goedgekeurde viscosevoorzieningen, samen met de datum waarop ze zijn goedgekeurd, omvatten:
- Hyalgan 05/28/1997
- Synvisc 08/08/1997
- Supartz 24/01/2001
- Orthovisc 02/05/2004
De Amerikaanse Vereniging van Orthopedische Chirurgen (AAOS) concludeerde: "Hoewel sommige patiënten verlichting van artritis symptomen met viscosupplementatie melden, is nooit gebleken dat de procedure het proces tegen artritis of kraakbeen opnieuw laat groeien. De effectiviteit van viscosupplementatie bij de behandeling van artritis is niet duidelijk Er is voorgesteld dat viscosupplementation het meest effectief is als de artritis in de vroege stadia is (mild tot matig), maar er is meer onderzoek nodig om dit te ondersteunen. "Onderzoek naar viscosupplementatie en de langetermijneffecten daarvan blijven."
> Bronnen:
> Viscosupplementatie Behandeling voor knieartritis. OrthoInfo (AAOS). Beoordeeld op juni 2015.
> Euflexxa. Voorschriftinformatie. Juli 2017
> Ferring Pharmaceuticals kondigt lancering aan van Euflexxa voor artrose kniepijn, persbericht Ferring Pharmaceuticals Inc., 14 november 2005.