Mycosis fungoides (MF) is de meest voorkomende van de cutane T-cel lymfomen , een groep zeldzame kankers die in de huid groeien. Sezary syndroom, een meer zeldzame vorm, komt voor in ongeveer 5% van alle gevallen van mycosis fungoides. In de Verenigde Staten vinden jaarlijks ongeveer 1.000 nieuwe gevallen van mycosis fungoides plaats.
MF beïnvloedt mannen twee keer zo vaak als vrouwen en komt vaker voor bij negroïde mensen dan bij blanke mensen.
Mycosis-fungoides kunnen op elke leeftijd beginnen, maar de meest voorkomende leeftijd is 50 jaar oud. De oorzaak van de ziekte is onbekend.
Symptomen van mycose Fungoides
Mycosis fungoides vordert in stadia, die worden bepaald door huidsymptomen, waaronder:
- Patch fase - De huid ontwikkelt platte, rode vlekken; bij mensen met een donkere huid kunnen deze verschijnen als zeer lichte of zeer donkere vlekken. Deze huidpleisters zijn erg jeukend. Sommige gebieden kunnen verhoogd en hard zijn en staan bekend als plaques. De pleisters en plaques verschijnen vaak op de billen, liezen, heupen, onder de armen en op de borsten / borst.
- Huidtumorenfase - Roodviolette verheven klonten (knobbeltjes) verschijnen en kunnen koepelvormig zijn (zoals een paddestoel) of zweren.
- Roodheid van de huid (erythroderma) stadium - Naast de plekken en tumoren, kan de huid van het individu grote rode gebieden krijgen die zeer jeuken en schilferig zijn. Huidplooien in het gezicht kunnen dikker worden en de huid van de handpalmen en voetzolen kan verdikken en barsten.
- Lymfeklierstadium - In deze fase begint mycosis fungoides naar andere delen van het lichaam te bewegen. De eerste getroffen gebieden zijn de lymfeklieren, die ontstoken kunnen raken en vaak kankerachtig worden. MF-kanker kan zich ook verspreiden naar de lever, de longen of het beenmerg.
Diagnose van de aandoening
Deze aandoening is ook bekend als Alibert-Bazin-syndroom of granuloom fungoides.
Typisch, is er ongeveer een periode van 6 jaar vanaf het moment dat de symptomen beginnen tot de diagnose van mycosis fungoides. Bij deze ziekte is verwarring met andere aandoeningen gebruikelijk omdat de vroege fasen van de ziekte vaak lijken op eczeem of psoriasis.
Om mycosis fungoides goed te kunnen diagnosticeren, kan een huidmonster worden genomen ( huidbiopsie ) en onderzocht op de ziekte. Laboratoriumtests kunnen worden uitgevoerd om de progressie van de kanker te bepalen.
Om de verschillende stadia van de ziekte te begrijpen, worden verschillende tests gedaan om de lymfeklieren, het bloed en de interne organen te beoordelen. De meeste patiënten vertonen symptomen die alleen beperkt zijn tot de huid, zoals pleisters (vlakke plekken) en plaques (licht verhoogde of 'gerimpelde' vlekken).
Behandeling voor MF
Als mycosis fungoides zich in het beginstadium bevindt, kunnen behandelingen zoals steroïde crèmes, lichttherapie, chemotherapie op de huid of elektronenbundelstraling worden toegepast. Het doel is om MF-kanker in remissie te brengen, wat vaak lang kan duren.
Als de ziekte van een individu niet reageert op de huidbehandelingen, of de ziekte zich heeft ontwikkeld tot het tumorstadium, kunnen systemische behandelingen zoals recombinant alfa-interferon of chemotherapie worden gebruikt. Helaas is er geen remedie voor mycosis fungoides, dus de hoeveelheid tijd die een persoon overleeft met de ziekte hangt af van hoe ver het is verspreid tegen de tijd dat het wordt gediagnosticeerd en de behandeling begint.
Bron:
Pinter-Brown, LC (2002). Mycosis fungoides. e Medicine.