Uw kinderen en het risico op schildklieraandoeningen

Veel schildklierpatiënten realiseren zich niet dat schildklieraandoeningen ook bij kinderen kunnen voorkomen - zelfs in de baarmoeder en als pasgeborene. Het is ook belangrijk om te weten dat er bepaalde soorten schildklieraandoeningen zijn die een genetische of erfelijke component hebben die kinderen een groter risico kan geven op het ontwikkelen van een schildklieraandoening.

Als u of een van uw eerstegraads familieleden (ouders, broers en zussen en kinderen) bijvoorbeeld een auto-immuunziekte of auto-immuunproblemen met de schildklier hebben, zoals de ziekte van Hashimoto of de ziekte van Graves in het bijzonder, lopen uw kinderen een verhoogd risico van het ontwikkelen van een auto-immune schildklieraandoening, evenals andere auto-immuunziekten.

Auto-immuunziekten van de schildklier kunnen op elk moment tijdens de kindertijd of de kindertijd optreden, maar ze komen vaker voor tijdens de puberteit en volwassenheid. De schildklieraandoeningen zijn ook tot tien keer meer kans om meisjes te beïnvloeden dan jongens.

Naast het bekende risico dat gepaard gaat met auto-immuunziekten, zijn er een aantal andere schildklieractivatiefactoren en schildklierrisicofactoren voor kinderen.

Een klein percentage van de pasgeborenen lijdt bijvoorbeeld aan aangeboren hypothyreoïdie bij de geboorte. Congenitale hypothyreoïdie is het gevolg van ofwel een onjuist gevormde klier, ofwel als gevolg van antithyroid-medicatie die door de moeder tijdens de zwangerschap wordt ingenomen. Deze baby's moeten vroeg getest worden - en het testen van de schildklier is onderdeel van de standaard hielprikproef voor verschillende gezondheidskwesties die de meeste pasgeborenen ondergaan. Baby's met congenitale hypothyreoïdie vereisen een snelle en juiste behandeling om levenslange complicaties en cognitieve stoornissen te voorkomen als gevolg van hypothyreoïdie en gebrek aan voldoende schildklierhormoon.

Tijdens de zwangerschap en na de geboorte lopen foetussen en pasgeborenen ook het risico om problemen met de schildklier te krijgen als hun moeder niet of slecht is behandeld voor de ziekte van Graves en hyperthyreoïdie . Als een moeder is overmedicated met antithyroid drugs, kan de baby met tijdelijke hypothyroidism geboren worden.

Als de moeder niet voldoende wordt behandeld voor haar hyperthyreoïdie, kan de baby worden geboren met voorbijgaande hyperthyreoïdie of met verhoogde antilichaamspiegels die weken of maanden kunnen duren om uit de bloedbaan van de pasgeborene te komen.

Foetussen, zuigelingen en kinderen lopen ook het risico schildklierproblemen te krijgen - waaronder schildklierknobbeltjes, hypothyreoïdie en schildklierkanker - als gevolg van blootstelling aan straling. De schildklier van kinderen is bijzonder gevoelig voor de schadelijke effecten van straling. Deze stralingsblootstelling is meestal het resultaat van stralingsbeladen medische procedures (dwz röntgenfoto's of contrastscans) die hun moeder tijdens de zwangerschap heeft ondergaan, of door blootstelling aan het milieu - zoals de kernrampen van Tsjernobyl of Fukushima van afgelopen jaren.

Er wordt geschat dat maar liefst 5 tot 10 procent van de schildklierkankers te wijten zijn aan genetische of erfelijke factoren. Dit betekent dat kinderen met broers en zussen, ouders of grootouders met schildklierkanker of andere endocriene kankers - of die familieleden hebben die positief getest zijn op genetische mutaties zoals de RET-mutatie - een verhoogd risico op het ontwikkelen van schildklierkanker hebben. . Er is ook een hoger risico op schildklierkanker bij kinderen met een familiegeschiedenis van multiple endocrine neoplasie (MEN).

symptomen

Baby's en kinderen met schildklieraandoeningen kunnen symptomen hebben, waaronder