Krijg informatie over longkanker en klinische proeven

Klinische onderzoeken zijn van cruciaal belang voor de ontwikkeling van nieuwe behandelstrategieën voor longkanker. Veel van deze onderzoeken worden momenteel uitgevoerd om nieuwe manieren te vinden om de symptomen van de behandeling van longkanker te behandelen en te verlichten.

Het doel van klinische proeven

Klinische proeven zijn onderzoeken die zijn uitgevoerd om te evalueren of een medicijn of behandeling zowel veilig als effectief is voor mensen.

Voordat ze in klinische onderzoeken worden gebruikt, worden geneesmiddelen of procedures eerst uitgebreid geëvalueerd in het laboratorium en / of in dierstudies.

Deelname aan een klinische proef kan onderzoekers waardevolle informatie verschaffen over nieuwe behandelingen; in sommige gevallen kan het ook de kans bieden op genezing of verbetering van de kwaliteit van leven van een patiënt die niet wordt geboden door standaardtherapie. Deelname aan klinische onderzoeken is vrijwillig en individuen mogen de behandeling op elk moment stopzetten.

De verschillende soorten klinische onderzoeken

Klinische onderzoeken kunnen zowel per type als per fase worden ingedeeld. Soorten proeven worden gescheiden op basis van de vraag die onderzoekers proberen te beantwoorden. Er zijn verschillende soorten klinische onderzoeken, waaronder preventiestudies, diagnostische onderzoeken, behandelingsstudies en die gericht zijn op methoden voor het nauwkeurig diagnosticeren van kanker.

Fasen van klinische proeven zijn verdeeld op basis van hoe ver het geneesmiddel of de procedure zich in het onderzoeksproces bevindt.

Er zijn 4 verschillende fasen van klinische proeven voor kanker. Fase 1 klinische studies zijn de eerste die op mensen worden uitgevoerd en zijn ontworpen om de veiligheid te evalueren. Fase 2-onderzoeken worden gedaan om te zien of een nieuwe behandeling effectief is.

Fase 3-onderzoeken worden uitgevoerd als de laatste stap voordat de Federal Drug Administration (FDA) goedkeuring overweegt en worden voornamelijk gebruikt om de effectiviteit van een medicijn of procedure te bepalen in relatie tot de huidige "standaard van zorg" -behandelingen die beschikbaar zijn.

Het duurt gemiddeld 8 jaar vanaf het moment dat een medicijn of behandeling in een klinisch onderzoek komt tot het wordt goedgekeurd door de FDA voor gebruik door het grote publiek, maar gelukkig werkt dit proces de afgelopen jaren sneller voor enkele nieuwe behandelingen.

Deelnemen aan een klinisch onderzoek

Alle klinische onderzoeken hebben specifieke vereisten waaraan moet worden voldaan om eraan deel te nemen. Sommige hiervan zijn beperkt tot bepaalde leeftijden, stadia van een ziekte of andere gezondheidsproblemen. Bij longkanker zijn sommige onderzoeken ontworpen om alleen rokers te bestuderen, en anderen kunnen worden beperkt tot mensen die nog nooit gerookt hebben.

Hoe te weten of een klinische proef geschikt voor u is

Kiezen om deel te nemen aan een klinische proef is een zeer persoonlijke beslissing. Een klinische studie kan een behandeling bieden voordat deze algemeen beschikbaar is, maar het brengt ook potentiële risico's met zich mee. Als u nadenkt over de voordelen en risico's van klinische proeven en specifieke vragen stelt, kunt u bepalen of een klinische proef geschikt voor u is.

Het vinden van klinische proeven

Uw oncoloog of behandelcentrum voor kanker kan een klinische proef aanbevelen, of u kunt zelf op zoek gaan naar een proef die past in uw specifieke situatie. Er zijn verschillende databases beschikbaar die lijsten of matching services bieden voor mensen met longkanker.

Een paar hiervan zijn:

Als je je zorgen maakt over deelname aan een klinische proef - tenslotte, velen van ons hebben de grap over cavia's gehoord - bekijk dit artikel dat feit van fictie scheidt.

bronnen

National Cancer Institute. Klinische proeven Informatie voor patiënten en zorgverleners. Betreden op 02/12/16. https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials