Goedaardige tumoren in bot gemaakt van kraakbeencellen
Een enchondroom is een goedaardige tumor die in bot zit. Het typische scenario is dat een patiënt een röntgenfoto had voor een verwonding aan een gewricht, gewoonlijk de schouder, knie of enkel. Terwijl het gewricht er normaal uitziet, is er een afwijking te zien in het bot. Vaak zijn deze helemaal niet gerelateerd aan de oorzaak van pijn, en een van de meest voorkomende redenen is een enchondroom.
Goedaardige bottumoren
Wanneer een patiënt hoort dat ze een tumor hebben, kan dit angst en angst veroorzaken; veel patiënten zijn aanvankelijk bang dat ze kanker hebben. Goedaardige bottumoren zijn niet-kankerachtige aandoeningen, die zich niet uitbreiden naar andere locaties. Hoewel sommige goedaardige bottumoren problemen kunnen veroorzaken, blijven anderen vaak onopgemerkt en hebben ze geen enkele invloed op de gezondheid van de patiënt.
Het woord goedaardig is een woord dat vaak wordt gebruikt om tumoren te beschrijven. Het betekent dat een tumor niet agressief is en zich niet zal verspreiden. Het is het tegenovergestelde van het woord kwaadaardig; een woord dat wordt gebruikt om tumors te beschrijven die agressief zijn en zich door het lichaam kunnen verspreiden. De meeste tumoren hebben kenmerken van de ene of de andere. Er zijn enkele langzaam groeiende kwaadaardige tumoren en er zijn enkele lokaal agressieve goedaardige tumoren , maar de meeste vallen in een van de twee basiscategorieën.
enchondromen
Een enchondroom is een type tumor dat de vorming van kraakbeencellen in een bot veroorzaakt.
Meestal komen deze tumoren voor in de handen of in de lange botten van de ledematen, waaronder de humerus (armbot), het femur (dijbeen) en de tibia (scheenbeen).
De meest voorkomende tekenen van een enchondroom zijn:
- Geen symptomen
- Verdikking van een vinger met een enchondroma
- Pijn na een blessure
Zoals vermeld gedragen de meeste enchondromen zich zonder agressie.
Er is een gerelateerde aandoening waarbij de tumor kwaadaardig kan zijn, een chondrosarcoom genaamd. Een laaggradig chondrosarcoom (een kwaadaardige kanker) kan zich gedragen als een enchondroom en omgekeerd. Als patiënten pijn hebben die afkomstig is van de tumor of als de röntgenfoto's het uiterlijk hebben van een meer agressief probleem, moet een laaggradig chondrosarcoom worden beschouwd als een mogelijke diagnose.
Er is een syndroom genaamd Ollier's Disease waarbij patiënten veel enchondromen hebben. Patiënten met deze aandoening worden over het algemeen beter gevolgd, omdat ze meer kans hebben om chondrosarcomen te ontwikkelen van wat eerder een enchondroom was.
Behandeling en monitoring
Doorgaans is geen behandeling nodig voor een enchondroom. De meeste afwijkingen die in het bot worden gedetecteerd, kunnen opnieuw worden gecontroleerd met normale röntgenfoto's gedurende een bepaalde periode. Als de tumor op een enchondroom lijkt, dezelfde blijft of verdwijnt, is er over het algemeen geen behoefte aan continu toezicht. Als de tumor begint te groeien, vertoont tekenen van agressiever worden, kan worden vastgesteld dat de tumor meer moet worden behandeld als een chondrosarcoom. Helaas kunnen biopsieresultaten heel moeilijk te onderscheiden zijn tussen een normale enchondroom en een laaggradig chondrosarcoom, daarom zijn behandelbeslissingen over het algemeen gebaseerd op symptomen en radiografische bevindingen, in plaats van op biopsieresultaten.
In de hand kunnen enchondromen het bot voldoende verzwakken om een fractuur te krijgen. Wanneer dit gebeurt, wordt de verwonding een pathologische breuk genoemd . De gebruikelijke behandeling van een pathologische breuk veroorzaakt door een enchondroom in de hand is eerst om het gebroken bot te laten genezen. Dit kan de enchondromen ook stimuleren om te genezen. Als dat niet het geval is, kan uw chirurg een procedure aanbevelen om de tumorcellen te verwijderen en een bottransplantaat in het bot te plaatsen om het bot te versterken en opnieuw letsel te voorkomen.
> Bronnen:
> Marco RA, Gitelis S, Brebach GT, Healey JH. "Kraakbeentumoren: evaluatie en behandeling" J Am Acad Orthop Surg. 2000 sep-okt; 8 (5): 292-304.