De voordelen van Mulungu in alternatieve geneeskunde

Mulungu ( Erythrina mulungu ) is een natuurlijke remedie die naar verluidt een aantal gezondheidsvoordelen biedt. Extract van de mulungu-boom, een boom afkomstig uit Zuid-Amerika, is mulungu verkrijgbaar in voedingssupplementvorm. Aangezien het kruid wordt verondersteld sedatieve eigenschappen te bezitten, wordt mulungu vaak gebruikt als een behandeling voor angst .

Je kunt mulungu vinden in veel natuurvoedingswinkels en in winkels die zijn gespecialiseerd in voedingssupplementen.

Het is ook overal verkrijgbaar voor online aankopen.

Toepassingen

In de alternatieve geneeskunde wordt mulungu gezegd om te helpen met de volgende aandoeningen:

Mulungu wordt verondersteld om pijn te verlichten en gewichtsverlies te ondersteunen. Er wordt ook gedacht dat het werkt als een anticonvulsivum en beschermt het op zijn beurt tegen epileptische aanvallen.

Gezondheidsvoordelen

Tot op heden hebben weinig studies de gezondheidseffecten van mulungu getest. Uit voorlopig onderzoek bij dieren blijkt echter dat mulungu bepaalde gezondheidsvoordelen kan bieden. Hier zijn enkele belangrijke bevindingen uit de beschikbare onderzoeken:

1. Angst

Verschillende onderzoeken tonen aan dat mulungu veelbelovend is in de behandeling van angst. Een studie gepubliceerd in het Journal of Pharmacy & Pharmacology bijvoorbeeld, vond dat extracten van mulungu-schors de angst bij muizen hebben verminderd door het centrale zenuwstelsel te verlagen.

Bovendien bleek uit een onderzoek uit Biological & Pharmaceutical Bulletin uit 2003 dat ratten die werden behandeld met mulungu-extract een afname in angst vertoonden.

Gezien deze bevinding suggereren de auteurs van de studie dat mulungu kan helpen bij het beheersen van aandoeningen als gegeneraliseerde angststoornis en paniekstoornis. Er is echter meer onderzoek nodig voordat mulungu kan worden aanbevolen voor de behandeling van angstgerelateerde aandoeningen.

2. Pijn

Mulungu kan helpen pijn te verminderen, volgens een onderzoek uit 2003 van Biological & Pharmaceutical Bulletin.

In tests op muizen, stelden de auteurs van het onderzoek vast dat mulungu-extract kan werken als een antinociceptivum - een stof die de gevoeligheid van het lichaam voor pijnlijke stimuli vermindert.

3. Epilepsie

Mulungu kan anticonvulsieve effecten hebben, volgens een op dieren gebaseerde studie gepubliceerd in Epilepsy & Behavior in 2012. In het onderzoek ontdekten onderzoekers dat erysothrine - een stof die is gewonnen uit de bloemen van de mulungu-plant - epileptische aanvallen remde en ook milde anti-epileptica produceerde. angst effecten.

Gezondheids- en veiligheidsproblemen

Vanwege een gebrek aan onderzoek is er weinig bekend over de veiligheid van langdurig of regelmatig gebruik van mulungu. Er is echter enige bezorgdheid dat mulungu slaperigheid kan veroorzaken. Bovendien kan mulungu schadelijk zijn voor mensen met lage bloeddruk.

Het is belangrijk om te onthouden dat supplementen niet zijn getest op veiligheid en voedingssupplementen zijn grotendeels ongereguleerd. In sommige gevallen kan het product doses afgeven die verschillen van de gespecificeerde hoeveelheid voor elk kruid. In andere gevallen kan het product zijn verontreinigd met andere stoffen zoals metalen. Ook is de veiligheid van supplementen bij zwangere vrouwen, moeders die borstvoeding geven, kinderen en mensen met medische aandoeningen of die medicijnen innemen niet vastgesteld.

alternatieven

Hoewel onderzoek naar de gezondheidseffecten van mulungu beperkt is, lijken een aantal andere natuurlijke remedies te helpen bij angstbeheersing. Onderzoek suggereert bijvoorbeeld dat kruiden zoals passiebloem, kava en valeriaan elk de angst kunnen verlichten.

Bovendien is er enig bewijs dat alternatieve therapieën en lichaamstraining zoals yoga , meditatie , geleide beelden , massage, acupunctuur en hypnose ook kunnen helpen om angst te beheersen. Bij gebruik in de aromatherapie kunnen etherische oliën zoals lavendel en roos ook angstverlichting verlichten.

Mulungu gebruiken voor gezondheid

Vanwege het beperkte onderzoek is het te vroeg om mulungu aan te bevelen als behandeling voor elke aandoening.

Het is belangrijk op te merken dat het zelf behandelen van een chronische aandoening met mulungu en het vermijden of uitstellen van standaardzorg ernstige gevolgen kan hebben. Als u overweegt om mulungu te gebruiken bij de behandeling van een aandoening (zoals epilepsie), overleg dan met uw arts voordat u een nieuw voedingssupplement gaat gebruiken.

bronnen:

Flausino OA Jr, Pereira AM, da Silva Bolzani V, Nunes-de-Souza RL. "Effecten van erythrinian alkaloids geïsoleerd uit Erythrina mulungu (Papilionaceae) in muizen onderworpen aan dierlijke modellen van angst." Biol Pharm Bull. 2007 februari; 30 (2): 375-8.

Flausino O Jr, Santos Lde A, Verli H, Pereira AM, Bolzani Vda S, Nunes-de-Souza RL. "Anxiolytische effecten van erythrinian alkaloids from Erythrina mulungu." J Nat Prod. 2007 jan; 70 (1): 48-53.

Onusic GM, Nogueira RL, Pereira AM, Flausino Júnior OA, Viana Mde B. "Effecten van chronische behandeling met een water-alcohol extract van Erythrina mulungu op angstgerelateerde reacties bij ratten." Biol Pharm Bull. 2003 nov; 26 (11): 1538-42.

Santos Rosa D, Faggion SA, Gavin AS, Anderson de Souza M, Fachim HA, Ferreira dos Santos W, Soares Pereira AM, Cunha AO, Beleboni RO. "Erysothrine, een alkaloïde geëxtraheerd uit bloemen van Erythrina mulungu Mart. Ex Benth: evaluatie van het anticonvulsieve en anxiolytische potentieel Epilepsie Gedrag. 2012 mrt; 23 (3): 205-12.

Vasconcelos SM, Macedo DS, de Melo CT, Paiva Monteiro A, Rodrigues AC, Silveira ER, Cunha GM, Sousa FC, Viana GS. "Centrale activiteit van hydro-alcoholische extracten van Erythrina velutina en Erythrina mulungu bij muizen." J Pharm Pharmacol. 2004 mrt; 56 (3): 389-93.

Vasconcelos SM, Rebouças Oliveira G, Mohana de Carvalho M, Rodrigues AC, Rocha Silveira E, Maria França Fonteles M, Florenço Sousa FC, Barros Viana GS. "Antinociceptieve activiteiten van de hydro-alcoholische extracten van Erythrina velutina en Erythrina mulungu bij muizen." Biol Pharm Bull. 2003 juli; 26 (7): 946-9.