Een aanval is een korte golf van abnormale elektrische activiteit in de hersenen die de elektrische communicatie tussen neuronen verstoort. Epileptische aanvallen kunnen slechts een deel van de hersenen beïnvloeden (een partiële aanval genoemd) of kunnen overal plaatsvinden (een algemene aanval genaamd). De symptomen kunnen van enkele seconden tot enkele minuten duren.
Sommige aanvallen kunnen behoorlijk ernstig zijn en tot verwonding leiden, terwijl andere mild zijn en minder opvallen voor anderen.
Ongeacht de ernst, het is belangrijk om een medische behandeling te zoeken om de oorzaak te achterhalen van de onderliggende medische toestand die mogelijk achter de aanval ligt.
symptomen
De symptomen van een ernstige aanval worden vaak algemeen erkend. Sommige aanvallen kunnen direct na de aanwezigheid van waarschuwingssignalen optreden, zoals:
- Plotselinge gevoelens van angst of angstgevoelens
- Misselijkheid of maagklachten
- Wazig zicht
- Duizeligheid of hoofdpijn
Direct nadat de bovenstaande symptomen zich voordoen, omvat het begin van een lopende aanval de volgende symptomen:
- Een blackout hebben
- Plotselinge, snelle oogbewegingen of een blanco blik
- Verlies van lichamelijke controle en oncontroleerbare spierspasmen
- Gewelddadig schudden
- Op de grond vallen
- Opschuimen of kwijlen bij de mond
- braken
- Het klemmen van de tanden
- Grommend of andere ongewone geluiden maken
- Een vreemde smaak in de mond
- Verlies van blaascontrole of darmfunctie
- Een gevoel van verwarring na de aanval
Helaas kunnen extreem lange aanvallen leiden tot een coma of zelfs de dood.
Opgemerkt moet worden dat de symptomen kunnen verslechteren en progressief langer worden als ze niet worden behandeld.
Soorten
Er zijn veel verschillende soorten aanvallen, afhankelijk van welk deel en hoeveel van de hersenen wordt beïnvloed door de elektrische activiteit. Om te begrijpen welk type aanval u mogelijk heeft gehad, zou uw arts beginnen met het analyseren van de soorten symptomen die u heeft ervaren.
De typen inbeslagnames die worden geregistreerd, zijn onder meer:
- Tonic Clonic-aanvallen: een type aanval gekenmerkt door bewustzijnsverlies en spiersamentrekkingen.
- Tonic: De tonische fase van een tonische clonische aanval vindt plaats aan het begin van de aanval. Het wordt gekenmerkt doordat de spieren van het lichaam stijf worden.
- Atonische conventies: zorg dat het lichaam slap wordt en soms zelfs op de grond valt. Een type gegeneraliseerde aanval met plotseling verlies van spierspanning, waardoor de persoon slap wordt.
- Grand Mal-aanval: ook bekend als een gegeneraliseerde tonische clonische aanval die een korte tijd kan duren, maar letsel aan een persoon kan veroorzaken.
- Absentiebeslag: Gekenmerkt door niet volledig bewust of bewust van bewegingen of omgeving tijdens de aanval. Eindelijk, abrupt het bewustzijn hervatten na de aanval.
- Petit Mal Seizure: soms aangeduid als een absentieverbinding. Gekenmerkt door plotselinge en korte aanvallen die tussen de 10 en 30 seconden kunnen duren. Symptomen zijn onder meer een lege blik en ongevoeligheid. Vaak aangezien aangezien voor een tijdspanne van aandacht, vooral omdat de beslaglegging niet door enige verwarring, hoofdpijn of slaperigheid wordt gevolgd, hoewel de persoon geen herinnering aan de episode kan hebben.
- Atonische aanval: plotseling verlies van spierspanning en gekenmerkt door een kort verlies van bewustzijn.
- Goedaardige Rolandische epilepsie (BRE): een veel voorkomend kinderbevatijnsyndroom dat ongeveer 15% van alle epilepsie in de kindertijd vertegenwoordigt. Ook bekend als goedaardige epilepsie van de kindertijd met Centrotemporal Spikes of BECTS.
- Catamenial: een subset van epilepsie bij vrouwen van wie de aanvallen worden verergerd door een gevoeligheid voor endogene hormonale veranderingen veroorzaakt door hun menstruatiecyclus.
- Clonic: Een stadium in een grand mal aanval waarbij de spieren herhaaldelijk schokken en ontspannen. Dit is een van de stadia van een tonische clonische aanval.
- Dravet Syndroom: Uitgesproken (Drah-vey). Een zeldzame vorm van onbehandelbare epilepsie die begint in de kindertijd en die soms bekend staat als Severe Myoclonic Epilepsy of Infancy of SMEI.
- Aandoeningen met koorts bij jonge kinderen: koorts bij kinderen die te snel en te heet zijn, kan het risico van een koortsstoornis met zich meebrengen. Deze aanvallen kunnen op elk moment in de kindertijd optreden, hoewel ze zich meestal voordoen bij kinderen tussen 6 maanden en 5 jaar oud.
- Gedeeltelijke focale epileptische aanvallen: Gekenmerkt door contracties in één deel van het lichaam. Een verlies van bewustzijn tijdens een gedeeltelijke focale aanval is mogelijk.
- Status Epilepticus: de meeste aanvallen duren soms enkele minuten en duren in sommige zeldzame gevallen langer of lijken helemaal niet te stoppen.
- Gevolgen van kwabben: meest voorkomende vorm van gedeeltelijke of lokale epilepsie. Een hoger risico op geheugen- en stemmingsmoeilijkheden. Gekenmerkt door een tijdelijke verstoring van beweging en emoties.
Oorzaken
Veel dingen kunnen epileptische aanvallen veroorzaken , zoals koorts, infecties, een hoofdwond of een beroerte. Epileptische aanvallen kunnen ook verband houden met genetische stoornissen zoals Angelman-syndroom, tubereuze sclerose-complex of neurofibromatose . Aanvallen kunnen in families voorkomen en in sommige gevallen, vooral bij jonge kinderen , is er mogelijk geen oorzaak van een toevalsoorzaak.
Alles wat het lichaam beïnvloedt, kan ook de elektrische werking van de hersenen verstoren, wat kan leiden tot een aanval. Sommige voorbeelden kunnen zijn:
- Alcohol- en / of medicijnontwenning
- Drugsmisbruik
- Insectenbeten en / of steken
- Herseneninfecties zoals meningitis
- Aangeboren hersenafwijkingen
- verstikking
- Elektrolyt onevenwichtigheden
- Elektrische schok
- Epilepsie
- Extreem hoge bloeddruk
- Nier of leverfalen
- Lage bloedsuikerspiegels
Convulsies en epilepsie
Aanvallen en epilepsie zijn niet hetzelfde. Epilepsie is een ziekte die wordt gekenmerkt door twee of meer niet-uitgelokte aanvallen, van elkaar gescheiden door ten minste 24 uur.
Op zoek naar medische hulp
Aangezien aanvallen kunnen leiden tot letsel, zoals vallen of trauma van het lichaam, is het belangrijk voor mensen met epilepsie om medische identificatielabels te dragen om de hulpdiensten op de hoogte te stellen van uw toestand.
Breng uw arts op de hoogte als u of iemand in uw familie een voorgeschiedenis van aanvallen heeft. Uw medisch team zal u instrueren over de loop van de behandeling die beschikbaar is voor uw specifieke type aanval.
U kunt de instructie krijgen om vrienden en familie op de hoogte te stellen van het soort zorg dat betrokken is bij een persoon die een aanval ervaart. Dit omvat het verminderen van het risico op verwonding door het hoofd te dempen, strakke kleding los te maken en u op uw zij te houden als er braken optreedt.
bronnen:
De Epilepsy Foundation. Invaringen begrijpen.
De Epilepsy Foundation. Triggers van aanvallen.