Aranesp (Darbepoetin Alfa) voor productie van rode bloedcellen

Een rode bloedcel-stimulerende drug voor anemische borstkankerpatiënten

Als u borstkanker krijgt, krijgt u mogelijk Aranesp-doses (darbepoetin alfa). Aranesp is een rode bloedcel-booster voor mensen met bloedarmoede , een aandoening die wordt gekenmerkt door een laag aantal rode bloedcellen, veroorzaakt door chemotherapie . Als u complicaties ondervindt van uw behandelingen als gevolg van het lage aantal rode bloedcellen, kan Aranesp een waardevol hulpmiddel zijn.

Aranesp, borstkanker en bloedarmoede

Terwijl u chemo ondergaat, wordt u gecontroleerd en gescreend op eventuele complicaties. Een veel voorkomende test is een Complete Blood Count (CBC), die uw arts belangrijke informatie geeft over de soorten en hoeveelheden cellen in uw bloed. Als uw CBC- test aantoont dat uw aantal rode bloedcellen laag is, kunt u bloedarm zijn .

Bloedarmoede kan het vechten tegen borstkanker nog moeilijker maken voor jou; u kunt zich bijzonder zwak, zwak, duizelig of uitgeput voelen. U kunt gemakkelijker blauwe plekken krijgen of frequente bloedneuzen hebben. Bloedarmoede kan je lichaam en immuunsysteem verzwakken, waardoor het voor je lichaam moeilijker wordt om ziektes en infecties te bestrijden.

Als uw arts vindt dat u bloedarmoede heeft als gevolg van chemotherapie, kan hij u medicijnen voorschrijven die u helpen meer rode bloedcellen aan te maken. Aranesp is een van de meest voorkomende geneesmiddelen die voor dit doel worden gebruikt. Geleverd via injectie of via een intraveneuze infusie (IV), kan Aranesp uw productie van rode bloedcellen stimuleren en mogelijk helpen voorkomen dat u een bloedtransfusie nodig heeft.

Hoe werkt Aranesp als een rode bloedcel-booster?

Bloed wordt gemaakt in je beenmerg, het zachte, sponsachtige weefsel in de kern van je botten. Chemotherapie voor borstkanker zal enkele van je snel te delen cellen doden, waaronder beenmergcellen. Minder beenmergcellen betekenen minder bloedcellen. Gewoonlijk produceren uw nieren erytropoëtine, een eiwit dat de productie van rode bloedcellen stimuleert.

Maar tijdens chemo voor borstkanker, maken uw nieren mogelijk niet genoeg erytropoëtine aan. Aranesp is een synthetische versie van erytropoëtine en de juiste dosis van dit geneesmiddel kan de productie van rode bloedcellen stimuleren.

Hoe vaak moet ik worden behandeld met Aranesp?

U kunt één keer per week of eenmaal per drie weken foto's of infusies van Aranesp krijgen, afhankelijk van uw individuele behoeften. Als de dosis elke drie weken wordt gesynchroniseerd met uw chemobehandelingen, bespaart u extra uitstapjes naar de kliniek voor boosterschoten. en het verminderen van co-betalingen.

Wat zijn de bijwerkingen van Aranesp?

Aranesp heeft ernstige bijwerkingen, dus bespreek mogelijke risico's met uw arts. Hij zal met u samenwerken om de laagst mogelijke dosis te bepalen om uw aantal bloedcellen onder controle te houden en potentiële risico's te beheersen. Bij patiënten met borstkanker kan de tumor sneller groeien en is er het potentieel om eerder te sterven als u Aranesp gebruikt.

Het kan ernstige hartproblemen veroorzaken, waaronder een hartaanval, hartfalen en een beroerte. Bloedstolsels zijn ook gemeld tijdens het ondergaan van een behandeling met Aranesp. Bel uw zorgverlener meteen als u een van deze symptomen heeft:

Aranesp heeft andere ernstige bijwerkingen, waaronder hoge bloeddruk , toevallen, antilichamen tegen Aranesp, wat betekent dat uw lichaam Aranesp kan blokkeren en bloedarmoede en ernstige allergische reacties kan verergeren.

Aanbevelingen tijdens de behandeling

Vóór uw eerste injectie met Aranesp zal uw arts een CBC bestellen om de niveaus van uw rode bloedcellen, hemoglobine , hematocriet en ijzer te krijgen.

Naarmate de behandeling vordert, krijgt u meer bloedtesten om de werkzaamheid van Aranesp te controleren en om er zeker van te zijn dat u de juiste dosis krijgt. Als u borstvoeding geeft of zwanger bent, bespreek dit dan met uw arts voordat u Aranesp inneemt. Er zijn niet voldoende onderzoeken uitgevoerd om het effect van dit medicijn op moedermelk of de menselijke foetus te bepalen.

bronnen:

"Araspen Labelling Revision". FDA Postmarket Drugsveiligheidsinformatie voor patiënten en artsen, 2013.

Muller, R., Baribeault, D. "Regimes met verlengde doseringsintervallen van erytropoëtische middelen bij door chemotherapie geïnduceerde anemie". American Journal of Health-System Pharmacy , 2007, 2547-2556.