Veel schildklierpatiënten schrijven om te vragen waarom het zo ongelooflijk moeilijk kan zijn om gediagnosticeerd te worden. Waarom wordt het zo moeilijk voor zoveel patiënten dat hun schildklier wordt getest? Een paar dingen om over na te denken ...
1. Uw arts is niet op de hoogte van de aanbevolen TSH-richtlijnen. Eind 2002 werd een tamelijk ingrijpende wijziging van het TSH "normale bereik" aanbevolen.
Dit betekent dat miljoenen mensen met TSH-waarden tussen 3,0 en 6,0 te horen krijgen dat ze "normale" TSH-spiegels hebben - en dat is niet waar. Uw arts kan een van degenen zijn die de nieuwe richtlijnen niet kent of niet wil volgen!
2. Uw arts heeft uw antilichamen niet getest. Sommige beoefenaars testen routinematig geen schildklierantistoffen - die kunnen evalueren op auto-immuunziekten van de schildklier - naast TSH. Ze weigeren te erkennen dat, zelfs wanneer TSH normaal is, verhoogde antilichamen van de schildklier symptomen kunnen veroorzaken en behandeling vereisen .
3. U hebt geen volledige evaluatie van de schildklier gekregen. Heeft uw arts een volledig klinisch onderzoek van uw schildklier gedaan, inclusief het gevoel voor knobbels en het controleren van uw reflexen? Heeft uw arts het volledige scala van schildklierbloedonderzoeken uitgevoerd - niet alleen TSH? Zo niet, dan kan hij of zij gemakkelijk een diagnose van de schildklier missen.
4. Het is gewoon tijd voor een nieuwe dokter. Soms is het tijd om de lei schoon te vegen en opnieuw te beginnen met een nieuwe arts.
U hebt misschien moeite om een afspraak te maken of terug te bellen, u kunt geen testresultaten krijgen, het artsenkantoor heeft uw bestanden verloren of u hebt te maken met andere frustraties. Dit zijn slechts een paar signalen dat u een nieuwe arts nodig heeft .
5. U hebt uw schildkliertesten niet op het juiste moment van de dag gedaan. Het tijdstip waarop uw schildklieronderzoeken zijn uitgevoerd, kan van invloed zijn op de resultaten - voldoende dat u wordt verteld dat uw schildklier normaal is - wanneer dat niet het geval is.
Helaas is dit niet iets dat de meeste artsen weten, laat staan dat het hun patiënten vertelt. Wat zijn de richtlijnen?