Geneesmiddelen die worden gebruikt om door chemotherapie geïnduceerde bloedarmoede te behandelen
Terwijl u chemotherapie ondergaat, wordt u gecontroleerd en gescreend op eventuele complicaties. Een veel voorkomende test is een Complete Blood Count (CBC), die uw arts belangrijke informatie geeft over de soorten en hoeveelheden cellen in uw bloed. Als uw CBC- test aantoont dat uw aantal rode bloedcellen laag is, kunt u bloedarm zijn .
De link tussen borstkanker, chemotherapie en bloedarmoede
Bloedarmoede kan het vechten tegen borstkanker nog moeilijker maken voor jou; u kunt zich bijzonder zwak, zwak, duizelig of uitgeput voelen.
U kunt gemakkelijker blauwe plekken krijgen of frequente bloedneuzen hebben. Bloedarmoede kan je lichaam en immuunsysteem verzwakken, waardoor het voor je lichaam moeilijker wordt om ziektes en infecties te bestrijden.
Als uw arts vindt dat u bloedarmoede heeft als gevolg van chemotherapie, kan hij u medicijnen voorschrijven die u helpen meer rode bloedcellen aan te maken. Aranesp (darbepoetin alfa) en Procrit (epoëtine alfa) zijn twee van de meest voorkomende geneesmiddelen die voor dit doel worden gebruikt. Geleverd via injectie of via een intraveneuze infusie (IV), kunnen ze uw productie van rode bloedcellen stimuleren en mogelijk helpen voorkomen dat u een bloedtransfusie nodig heeft.
Hoe deze medicijnen werken als rode bloedcellen boosters
Bloed wordt gemaakt in je beenmerg, het zachte, sponsachtige weefsel in de kern van je botten. Beenmergcellen zijn snel te delen cellen, die worden beïnvloed door chemotherapie. Minder beenmergcellen betekenen minder bloedcellen. Uw CBC kan onthullen dat uw aantal rode bloedcellen laag is en dat u bloedarmoede hebt.
Gewoonlijk produceren uw nieren erytropoëtine, een eiwit dat de productie van rode bloedcellen stimuleert.
Maar tijdens chemo voor borstkanker, maken uw nieren mogelijk niet genoeg erytropoëtine aan. Procrit en Aranesp zijn door de mens gemaakte vervangers voor erytropoëtine en de juiste dosis van dit geneesmiddel zal de productie van uw rode bloedcellen stimuleren.
Bijwerkingen van Procrit
Procrit is een zeer veilige drug en de meeste patiënten ervaren geen bijwerkingen. Sommige patiënten kunnen koorts ontwikkelen. Je hebt een kans van minder dan 22% om deze reacties te hebben:
- Diarree
- Misselijkheid
- braken
- Vochtretentie (oedeem)
- Vermoeidheid
Bel uw arts als u deze symptomen heeft:
- Allergische reactie (netelroos, problemen met ademhalen, zwelling van gezicht, lippen, tong of keel)
- Pijn op de borst
- Kortademigheid
- Plotseling gevoel van gevoelloosheid of zwakte (vooral asymmetrisch)
- Pijn of zwelling in uw benen, voeten of enkels
- Hoge bloeddruk
- Licht in het hoofd (duizelig, zwak)
Bijwerkingen van Aranesp
Aranesp heeft ernstige bijwerkingen, dus bespreek mogelijke risico's met uw arts. Hij zal met u samenwerken om de laagst mogelijke dosis te bepalen om uw aantal bloedcellen onder controle te houden en potentiële risico's te beheersen. Bij patiënten met borstkanker kan de tumor sneller groeien en is er het potentieel om eerder te sterven als u Aranesp gebruikt.
Het kan ernstige hartproblemen veroorzaken, waaronder een hartaanval, hartfalen en een beroerte. Bloedstolsels zijn ook gemeld tijdens het ondergaan van een behandeling met Aranesp. Bel uw zorgverlener meteen als u een van deze symptomen heeft:
- Pijn op de borst
- Problemen met ademhalen of kortademigheid
- Pijn of zwelling in uw benen
- Een koele of bleke arm of been
- Plotselinge verwarring, moeite met spreken of moeite om anderen te begrijpen
- Zwakte in uw gezicht, armen, benen of aan één kant van uw lichaam
- Plotseling problemen zien
- Plotselinge moeite met lopen
- Verlies van bewustzijn
Aranesp heeft andere ernstige bijwerkingen, waaronder hoge bloeddruk, toevallen, antilichamen tegen Aranesp, wat betekent dat uw lichaam Aranesp kan blokkeren en bloedarmoede en ernstige allergische reacties kan verergeren.
Aanbevelingen tijdens de behandeling
Voor uw eerste behandeling met Aranesp of Procrit zal uw arts een CBC bestellen om de niveaus van uw rode bloedcellen, hemoglobine , hematocriet en ijzer te krijgen.
Naarmate de behandeling vordert, krijgt u meer bloedtesten om de werkzaamheid van het geneesmiddel te controleren en om er zeker van te zijn dat u de juiste dosis krijgt.
Bespreek, voordat u met een behandeling begint, uw arts over uw behoefte en mogelijke risico's en bijwerkingen.
bronnen:
Food & Drug Administration. "Aranesp-voorschrijfinformatie." Herzien 2015.
Food & Drug Administration. "Procrit Informatie voorschrijven," Herzien 2013.
"Araspen Labelling Revision." FDA Postmarket Drugsveiligheidsinformatie voor patiënten en artsen, 2013.
Muller, R., Baribeault, D. "Regimes met verlengde doseringsintervallen van erytropoëtische middelen bij door chemotherapie geïnduceerde anemie". American Journal of Health-System Pharmacy , 2007, 2547-2556.