Stevens-Johnson syndroom Overzicht

Stevens-Johnson-syndroom (SJS) wordt meestal beschouwd als een ernstige vorm van erythema multiforme, die zelf een soort overgevoeligheidsreactie is op een medicijn, inclusief zelfzorggeneesmiddelen, of een infectie, zoals herpes of wandelende longontsteking die veroorzaakt door Mycoplasma pneumoniae .

Andere deskundigen beschouwen het Stevens-Johnson-syndroom als een afzonderlijke aandoening van erythema multiforme, die ze in plaats daarvan verdelen in erythema multiforme minor en erythema multiforme major forms.

Om de zaken nog meer verwarrend te maken, is er ook een ernstige vorm van Stevens-Johnson-syndroom: toxische epidermale necrolyse (TEN), die ook bekend staat als het syndroom van Lyell.

Syndroom van Stevens-Johnson

Twee kinderartsen, Albert Mason Stevens en Frank Chambliss Johnson, ontdekten het syndroom van Stevens-Johnson in 1922. Stevens-Johnson-syndroom kan levensbedreigend zijn en ernstige symptomen veroorzaken, zoals grote blaren in de huid en het afstoten van de huid van een kind.

Stevens-Johnson-syndroom treedt op met een incidentie van ongeveer 1,5 tot 2 gevallen per miljoen mensen per jaar, dus het is tamelijk zeldzaam. Helaas heeft ongeveer 5 procent van de mensen met het Stevens-Johnson-syndroom en 30 procent met Toxische Epidermale Necrolyse zulke ernstige symptomen dat ze niet herstellen.

Kinderen van alle leeftijden en volwassenen kunnen worden beïnvloed door het syndroom van Stevens-Johnson, hoewel mensen die een immuniteitsverlies hebben, zoals het hebben van HIV , waarschijnlijk meer risico lopen.

Symptomen van het syndroom van Stevens-Johnson

Stevens-Johnson-syndroom begint meestal met griepachtige symptomen , zoals koorts, keelpijn en hoesten. Vervolgens zal 1 tot 3 dagen later een kind met het Stevens-Johnson-syndroom ontwikkelen:

Complicaties van het Stevens-Johnson-syndroom kunnen omvatten: hoornvliesverzwering en blindheid, pneumonitis, myocarditis, hepatitis, hematurie, nierfalen en sepsis.

Een positief Nikolsky-teken, waarbij de bovenste lagen van de huid van een kind loslaten tijdens wrijven, is een teken van ernstig Stevens-Johnson-syndroom of is geëvolueerd tot toxische epidermale necrolyse.

Een kind heeft ook een toxische epidermale necrolyse als hij meer dan 30 procent van de epidermale (huid) onthechting heeft.

Oorzaken van syndroom van Stevens-Johnson

Hoewel meer dan 200 medicijnen Stevens-Johnson-syndroom kunnen veroorzaken of veroorzaken, zijn de meest voorkomende:

Het Stevens-Johnson-syndroom wordt meestal veroorzaakt door medicatiereacties, maar infecties die ermee gepaard kunnen gaan kunnen ook veroorzaakt worden door:

Behandelingen voor het syndroom van Stevens-Johnson

De behandelingen voor het Stevens-Johnson-syndroom beginnen meestal met het stoppen van welk medicijn dan ook de reactie en vervolgens ondersteunende zorg veroorzaakt hebben totdat de patiënt binnen ongeveer 4 weken herstelt.

Deze patiënten hebben vaak zorg op een intensive care-afdeling nodig, met behandelingen die kunnen omvatten:

Stevens-Johnson-syndroombehandelingen worden vaak gecoördineerd in een teambenadering, met de ICU-arts, een dermatoloog, een oogarts, een longarts en een gastro-enteroloog.

Ouders moeten onmiddellijk medische hulp inroepen als ze denken dat hun kind het Stevens-Johnson-syndroom heeft.

bronnen:

Habif: Clinical Dermatology, 5e druk.

Kliegman: Nelson Textbook of Pediatrics, 18th ed.

Koh MJ. Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse bij Aziatische kinderen. J Am Acad Dermatol - 01-JAN-2010; 62 (1): 54-60.

Mandell: Mandell, Douglas en Bennett's Principles and Practice of Infectious Diseases, 7th ed.

Natacha Levi, PharmD. Medicijnen als risicofactoren voor het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse bij kinderen: een poolanalyse. Kindergeneeskunde, februari 2009; 123: e297 - e304.