Soorten en symptomen van albinisme

Volledig of gedeeltelijk ontbreken van pigment

Congenitale hypopigmentaire aandoeningen, bekend als albinisme, zijn het gevolg van een defect in de productie van pigment (melanine) in de huid, ogen en haar. Dit komt door de disfunctie van de melanine producerende cellen (melanocyten).

De typen albinisme die het vaakst voorkomen zijn oculocutaan albinisme (OCA) type 1, 2 en 3 en oculair albinisme. Andere aandoeningen met albinisme als symptoom zijn het Chediak-Higashi-syndroom, het Hermansky-Pudlak-syndroom en het Waardenburg-syndroom .

Albinisme treft zowel mannen als vrouwen en is duidelijk vanaf de geboorte. Onderzoek wijst uit dat OCA type 1 voorkomt in 1 individu per 40.000 inwoners, OCA type 2 komt voor bij 1 persoon per 15.000, en oculaire albinisme bij 1 individu per 50.000 inwoners. Onderzoek heeft nog niet gevonden hoe vaak OCA type 3 voorkomt, hoewel het alleen genetisch is bevestigd bij Afrikaanse en Afro-Amerikaanse individuen.

Overerving van albinisme

OCA type 1 wordt veroorzaakt door een gen op chromosoom 11 en wordt geërfd als een autosomaal recessieve eigenschap, wat betekent dat een persoon twee defecte genen moet erven voordat de aandoening kan optreden. OCA type 2 wordt veroorzaakt door een gen op chromosoom 15 en wordt ook geërfd als een autosomaal recessieve eigenschap. OCA type 3 wordt veroorzaakt door een gen op chromosoom 9 en wordt ook overgeërfd op een autosomaal recessieve manier. Oculair albinisme wordt veroorzaakt door een gen op het X (vrouwelijk) chromosoom. Het is ook een recessieve aandoening , wat betekent dat een mannelijk erfdeel van één defect X-chromosoom oculair albinisme heeft, maar een vrouw zou twee defecte X-chromosomen moeten erven om de stoornis te hebben.

Symptomen van albinisme

Alle soorten albinisme hebben wat gebrek aan pigment, maar de hoeveelheid varieert van type tot type.

Diagnose van albinisme

Albinisme is aanwezig bij de geboorte en wordt meestal gediagnosticeerd op basis van het uiterlijk van het kind. Indien nodig kunnen genetische tests worden uitgevoerd om een ​​diagnose te bevestigen, maar dit is niet routinematig gedaan.

Albinisme behandelen

Er is geen behandeling of genezing voor albinisme. Omdat personen met albinisme weinig of geen melanine in hun huid hebben, moeten ze een breedspectrum zonnebrandcrème gebruiken en voldoende kleding dragen als ze buiten zijn om door ultraviolet veroorzaakte schade aan de huid te voorkomen. Het gebruik van een zonnebril vermindert de symptomen van gevoeligheid voor licht en beschermt de ogen. Een oogarts kan andere oog- of zichtsymptomen behandelen.

Personen met albinisme moeten regelmatig een dermatoloog zien die op huidkanker kan worden gescreend. Albinisme verandert de levensverwachting niet of heeft andere ernstige gevolgen voor de gezondheid.

> Bron:

Boissy, RE (2003). Albinisme. eMedicine, toegankelijk via http: // www. emedicine.com/derm/topic12.htm