Overzicht van het geboorteafwijking bij hypospadie

Hypospadie is een mannelijk geboorteafwijking waarbij de opening van de urinewegen, de urethra, zich niet aan de punt van de penis bevindt, maar gedeeltelijk opengaat. Hypospadie treft ongeveer 1 op elke 150 tot 300 mannelijke geboorten met verschillende gradaties van ernst. Hypospadie is 21 procent meer kans dat een ander naast familielid hetzelfde defect heeft ondervonden.

Behandeling van hypospadie

Hypospadie wordt chirurgisch gecorrigeerd onder een algemene verdoving. Het type operatie hangt af van de ernst van de aandoening.

Omdat jongens kunnen urineren, is het belangrijk dat de urinestroom gemakkelijk te controleren is, gebrek aan controle als gevolg van hypospadie kan leiden tot acute sociale verlegenheid. Dit is een van de redenen dat het ideaal wordt behandeld tijdens de kindertijd, bij voorkeur tussen de leeftijd van 8 tot 18 maanden. Een vroege chirurgische correctie betekent dat psychologisch trauma kan worden geminimaliseerd. Kleine kinderen zijn meestal goede genezers en de ouders kunnen de wondverzorging krijgen die postoperatief nodig is.

Soms kan ook een aandoening die bekend staat als chordee, een verbuiging van de penis bij erectie aanwezig zijn, dit kan tijdens de operatie voor hypospadie chirurgisch worden gecorrigeerd. De hersteltijd hangt af van de ernst van het probleem en de complexiteit van de operatie. Milde gevallen kunnen op poliklinische basis worden behandeld, soms kan een intramurale behandeling nodig zijn, vooral wanneer chordee bij hetzelfde kind of bij een onbehandelde volwassene voorkomt.

Postoperatieve zorg