Huidpleister werkt als een dopamine-agonist en kan huiduitslag veroorzaken
De Neupro-pleister is een voorgeschreven medicijn, verkocht onder de generieke naam rotigotine transdermaal, dat op de huid wordt aangebracht en kan worden gebruikt voor de behandeling van de symptomen van de ziekte van Parkinson en het rustelozebenensyndroom (RLS) of de ziekte van Willis-Ekbom. Hoe werkt de Neupro-patch? Wat zijn enkele van de vaak voorkomende en ernstige bijwerkingen? Lees meer over het gebruik van Neupro om deze neurologische en slaapomstandigheden te behandelen, inclusief de kosten, plaatsing van de site en waarschuwingen.
De Neupro-pleister gebruiken om het syndroom van Restless Legs te behandelen
Neupro is een voorgeschreven pleister die kan worden gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Parkinson en matig tot ernstig rustelozebenensyndroom (RLS). De ziekte van Parkinson wordt gekenmerkt door rustbaden, stijfheid of stijfheid, traagheid van beweging en houdingsinstabiliteit die tot vallen leidt. RLS bestaat uit een ongemakkelijk of onaangenaam gevoel in verband met een drang om te bewegen die het vaakst voorkomt als je 's avonds gaat liggen. Beweging verlicht kenmerkend deze ongemakkelijke sensatie. Elk van deze verschillende aandoeningen wordt veroorzaakt door afwijkingen die verband houden met dopamine.
Hoe werkt een Neupro-patch?
De Neupro-pleister werkt door het stimuleren van dopamine-receptoren in het lichaam. Het staat bekend als een non-ergot dopamine-agonist. Dopamine is een van de neurotransmitters, of chemische boodschappers, in zenuwcellen in de hersenen en in het perifere zenuwstelsel. Als een zogenaamde dopamine-agonist verbetert Neupro de functie van deze belangrijke cellen.
Wie mag een Neupro-pleister niet gebruiken?
Er zijn bepaalde omstandigheden waarbij Neupro-pleisters met de nodige voorzichtigheid moeten worden gebruikt of helemaal niet. Het mag niet worden gebruikt bij het stellen van een psychose. Het mag alleen met voorzichtigheid worden gebruikt als u allergisch bent voor sulfieten. Neupro heeft het potentieel om te interageren met andere medicijnen, vooral die medicijnen die de niveaus van bewustzijn kunnen verlagen.
U dient het gebruik en de mogelijkheid van interactie met uw andere medicijnen met uw arts te bespreken. Gebruik van alcohol moet worden vermeden met Neupro. Verdere voorzichtigheid is geboden bij het vaststellen van hart- en vaatziekten en enkele andere slaapstoornissen die het risico op overmatige slaperigheid overdag verhogen. Omdat Neopro zwelling in de voeten of benen als bijwerking kan veroorzaken, mag Neupro niet worden gebruikt door diegenen die mogelijk vochtretentie kunnen krijgen. De veiligheid van Neupro tijdens zwangerschap en borstvoeding is onbekend.
Wat zijn vaak voorkomende bijwerkingen die verband houden met de Neupro-pleister?
Zoals met elk medicijn, is er het potentieel voor schadelijke bijwerkingen bij het gebruik van de Neupro-pleister. Hoewel van u niet verwacht zou worden dat u de meeste bijwerkingen zou ervaren - en waarschijnlijk ook geen bijwerkingen zult ervaren - zijn enkele van de meest voorkomende die bij het gebruik van Neupro kunnen voorkomen, onder andere:
- Huidreactie op de plaats van de pleistertoediening (37% na 1 jaar)
- Slaperigheid of vermoeidheid
- Zwelling (Perifeer oedeem)
- Misselijkheid of braken
- Maagklachten
- Verlies van eetlust
- Duizeligheid
- Hoofdpijn
- Slapeloosheid of slaapstoornissen
- zweten
- Zintuiglijke veranderingen
- Roodheid (erytheem)
- Gewrichtspijn of spierspasmen
- Constipatie
- Hoge bloeddruk (hypertensie)
- Abnormale dromen
- Bovenste luchtweginfectie (zoals verkoudheid)
- Dwangmatig gedrag (zoals ongecontroleerd winkelen of gokken)
- Risico van terugkaatsing of vergroting van symptomen (13%)
In een vijf jaar durend onderzoek onder 295 patiënten die Neupro gebruikten, stopte 57% de behandeling. In deze studie stopte 30% van het gebruik vanwege bijwerkingen en stopte 11% met het gebruik van de pleister vanwege een gebrek aan voordeel. Als u zich zorgen maakt over een mogelijke bijwerking, wordt u geadviseerd om onmiddellijk contact op te nemen met uw voorschrijvende arts.
Wat zijn potentiële ernstige reacties bij gebruik van de Neupro-pleister?
Ernstige reacties op de medicatie kunnen ook optreden. Hoewel deze niet vaak voorkomen, zijn enkele van de potentiële ernstige reacties onder meer:
- Plotselinge slaapafleveringen
- Duizeligheid of flauwvallen
- hallucinaties
- Psychose
- Zintuiglijke veranderingen
- Fibrose (verdikking of littekens van weefsels) tic-complicaties
- Retinale degeneratie (in dierstudies)
- Neuroleptisch maligne syndroom (bij abrupte intrekking)
Als u zich zorgen maakt over een van deze ernstige reacties, overweeg dan een spoedevaluatie en stop het gebruik van het medicijn onder toezicht van een arts.
Aanvullende informatie over Neupro Gebruik: kosten, plaatsing en voorzorgsmaatregelen
Voor de behandeling van het rustelozebenensyndroom worden doses van 1 mg tot 3 mg gebruikt voor de behandeling. Over het algemeen wordt een lagere dosis gestart en alleen verhoogd als dat nodig is. De doses moeten na 1 week gebruik worden verhoogd. Als het medicijn wordt gestopt, moeten de doses om de andere dag met 1 mg worden verlaagd en vervolgens worden gestopt. De kosten variëren afhankelijk van de verzekeringsdekking en de prijs van de apotheek.
De Neupro-pleister wordt op de huid geplaatst en de plaats van plaatsing moet worden geroteerd. Het moet 's morgens één keer per dag worden aangebracht. Elke applicatie moet eenmaal per 2 weken worden gebruikt om uitslag te voorkomen.
Sommigen zouden Neupro voorzichtig of helemaal niet moeten gebruiken, zoals hierboven beschreven. De veiligheid van de medicatie tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet goed vastgesteld. Het is belangrijk om uw bloeddruk te controleren bij het starten of verhogen van de dosis van het medicijn om flauwvallen te voorkomen. Routinematig onderzoek van de huid moet worden uitgevoerd om eventuele reacties te identificeren. Aangezien de rug van de pleister aluminium bevat, moet deze worden verwijderd met cardioversieprocedures en tijdens een MRI om brandwonden te voorkomen. Zoals hierboven beschreven, moet het medicijn taps toelopen als het wordt gestopt om bijwerkingen door abrupt staken te voorkomen.
Als u problemen ondervindt met het gebruik van Neupro, dient u nauw contact te hebben met uw voorschrijvende zorgverlener of een door een raad gecertificeerde slaapspecialist .
> Bronnen:
> "Neupro." Epocrates Rx Pro. Versie 5.1.2, 2013. Epocrates, Inc. San Mateo, Californië.
> Oertel W, et al . "Langdurige veiligheid en werkzaamheid van R otigotine transdermale pleister voor matige tot ernstige idiopathische rusteloze benensyndroom: een 5-jarig open-label uitbreidingsonderzoek." Lancet Neurol 2011; 10: 710-720.