Het verkrijgen van een nauwkeurige spierdystrofiediagnose is een van de uitdagingen die de aandoening biedt. Over het algemeen wordt spierdystrofie veroorzaakt door een afwezigheid of disfunctie van een eiwit genaamd dystrofine, dat werkt door een brug te slaan tussen je spiervezels en het omliggende gebied, waardoor je spiersamentrekkingen worden overgebracht naar aangrenzende gebieden.
Wanneer dit eiwit niet goed werkt of afwezig is, treden spierverspilling en zwakte op. Testen voor dit eiwit, naast andere tests, helpt een juiste diagnose van spierdystrofie te stellen.
Een analyse van de symptomen helpt ook om onderscheid te maken tussen de negen verschillende soorten spierdystrofie. Ze zijn gedifferentieerd door hun klinische presentatie.
Self-Check en At-Home testen
De eerste diagnose van spierdystrofie wordt meestal gesteld als het begin van de symptomen optreedt. Kennis nemen van hoe uw lichaam werkt - en verandert - kan ertoe leiden dat u spierdystrofie vermoedt.
Duchenne spierdystrofie , het meest voorkomende type, heeft een specifieke reeks symptomen die mensen ertoe brengen te concluderen dat ze de ziekte kunnen hebben. Deze symptomen kunnen zijn:
- Een zwakte van spieren rond uw bekken, heupen en benen, waardoor het moeilijk is om te lopen en de romp te controleren.
- Jonge leeftijd. Spierdystrofie treft meestal kinderen, vooral het type Duchenne of Becker.
- Moeilijk staand en lopen.
- Onstabiele of waggelende gang .
- Onhandigheid en vallen.
Als u een van deze symptomen heeft, is het noodzakelijk dat u onmiddellijk naar uw arts gaat. Hij of zij kan een klinisch onderzoek en testen uitvoeren om spierdystrofie te bevestigen of uit te sluiten en u op weg te helpen met de beste behandeling voor uw aandoening.
Spierdystrofie is een genetische ziekte en wordt geërfd van een van je ouders. Een familiegeschiedenis van de aandoening is ook een aanwijzing dat de ziekte uw symptomen veroorzaakt.
Labs en tests
Zodra uw arts een klinische beoordeling van uw spierzwakte heeft uitgevoerd, kan hij of zij speciale tests bestellen om de diagnose te bevestigen. Deze kunnen zijn:
- Bloedtesten. Specifieke enzymen worden vrijgegeven in de bloedbaan wanneer er spierverspilling is. Deze enzymen, serum creatine kinase en serum aldolase genoemd, kunnen betekenen dat spierverlies optreedt als gevolg van spierdystrofie.
- Genetische test. Aangezien spierdystrofie een erfelijke aandoening is, kunnen genetische tests op u en uw ouders worden uitgevoerd om te bepalen of het specifieke dystrofinegen aanwezig is op uw X-chromosoom. Dit kan een diagnose van spierdystrofie bevestigen.
- Kracht testen. Kracht testen met een dynamometer kan een nauwkeurige meting van uw sterkte geven en kan uw arts ertoe brengen om spierdystrofie te bevestigen.
- Spierbiopsie. Een spierbiopsie is een test waarbij een klein deel van uw spierweefsel wordt verwijderd en onderzocht onder een microscoop. Het onderzoek kan informatie opleveren over de specifieke genen en eiwitten die spierdystrofie veroorzaken, leidend tot een diagnose.
- Cardiale testen. Soms kan spierdystrofie hartspierweefsel aantasten. Harttesten kunnen worden gedaan om te bepalen of uw hart is aangetast door uw aandoening.
- Elektromyogram (EMG) testen . Er wordt een EMG-test gedaan om de spierfunctie te meten. Verminderde spierfunctie kan wijzen op spierdystrofie.
Meestal wordt de diagnose spierdystrofie niet gesteld door één specifieke test of maat; in plaats daarvan worden een groot aantal tests en uw klinische presentatie gebruikt om een nauwkeurige diagnose van uw aandoening te vormen.
In beeld brengen
Hoewel de diagnose van spierdystrofie grotendeels wordt gesteld door klinisch onderzoek, genetische testen en bloedonderzoek, kan uw arts een magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) -test bestellen.
Dit wordt gebruikt om spiermassa en -weefsel te evalueren. Vaak wordt spierweefsel weggegooid en vervangen door vetweefsel; een MRI kan worden gebruikt om dit te evalueren.
Differentiële diagnose
Zelfs als u zwakte in uw lichaam heeft (of een deel van uw lichaam), betekent dit niet noodzakelijk dat u spierdystrofie heeft. Andere aandoeningen kunnen ook spierzwakte veroorzaken. Deze kunnen zijn:
- Cervicale of lumbale myelopathie. Dit is zwakte veroorzaakt door compressie van een perifere zenuw in uw wervelkolom.
- Neurologische aandoeningen. Andere neuromusculaire aandoeningen kunnen zwakte veroorzaken. Deze kunnen multiple sclerose (MS) of amyotrofische laterale sclerose (ALS) omvatten.
- Zwakte veroorzaakt door medicatie. Sommige bijwerkingen van medicijnen kunnen spierpijn en zwakte veroorzaken. Uw arts en apotheker kunnen u helpen bepalen of dit uw zwakte veroorzaakt.
Als u enige vorm van abnormaal spierverlies of spierzwakte voelt, moet u onmiddellijk uw arts raadplegen. Hij of zij kan een uitgebreid onderzoek uitvoeren en een diagnose van spierdystrofie in of uitschrijven. Op die manier kunt u aan de slag met de beste behandeling voor uw aandoening.
> Bron:
> Korschun, H. (2007, 3 juli). Detectie en diagnose van spierdystrofie naar voren gebracht door nieuwe genetische test. Medisch nieuws vandaag. Opgehaalde 21 juni 2012, van http://www.medicalnewstoday.com/releases/75515.php