Het vinden van een diagnose kost vaak tijd voor een persoon met een zeldzame ziekte. Meestal zijn er verschillende medische tests bij betrokken die door meer dan één arts worden onderzocht. Mogelijk moet u reizen voor een gespecialiseerde procedure (zoals een CT-scan ) die niet in het ziekenhuis bij u in de buurt wordt uitgevoerd of bloedmonsters naar een van de weinige laboratoria die de test die uw arts voor u heeft besteld, stuurt.
Het kan zijn dat u lang moet wachten om een specialist te zien of om die bloedtestresultaten terug te laten komen uit dat laboratorium of om een procedure te plannen. Misschien merk je dat je ongeduldig, gefrustreerd of zelfs depressief bent terwijl je wacht op een diagnose .
Eindelijk, de dag komt - u gaat een ontmoeting met de arts, testresultaten bekijken, en hij of zij zal u de diagnose vertellen. Je vrienden en familie zouden kunnen denken dat je het graag zou willen weten. U kunt zich echter anders voelen. Dit zijn enkele veel voorkomende reacties om eindelijk uw diagnose te achterhalen.
Schok
Hier is een voorbeeld. Je hebt een ongewone plek op je gezicht en gaat naar de dermatoloog, omdat je denkt dat het een soort puistje of mol is. Als je er gewoon naar kijkt, zegt de dokter: "Het lijkt op kanker." Je begint te huilen en zegt: "Het ziet eruit als wat ?" Je had die diagnose nooit verwacht.
Soms krijg je een diagnose die heel moeilijk te horen is, zoals een zeldzame ziekte die niet genezen kan worden, of een diagnose die de levensverwachting van je geliefde verkort.
Je bent misschien zo geschrokken nadat je de diagnose hebt gehoord dat je niet veel anders hoort van wat de dokter erna zegt.
Verwarring
Voor mensen die worden gediagnosticeerd met zeldzame ziekten, is een algemene reactie na het horen van de diagnose verwarring. " Ik heb. . . wat is het weer? "En" Wat is dat precies ? "Zijn typische antwoorden.
U begrijpt uw ziekte misschien niet meteen. Het kan enige tijd duren om te leren wat een stofwisselingsziekte is, bijvoorbeeld, en hoe het het lichaam beïnvloedt. Je vrienden en familie zullen ook in verwarring raken, omdat ze nog nooit hebben gehoord van wat je hebt.
Reliëf
Zelfs als je een moeilijke diagnose krijgt, ben je misschien opgelucht om eindelijk te weten wat het is. Nu weet je wat je kunt verwachten in termen van behandeling en een beter idee van wat de uitkomsten kunnen zijn. Als uw leven in de wacht is gezet tijdens het doorlopen van het diagnoseproces, zou u kunnen merken dat u weer plannen kunt gaan maken.
Verdriet en verdriet
Voor een ernstige diagnose, vooral een levensbedreigende, kunnen verdriet en verdriet zeer sterke gevoelens zijn. Verdriet betekent diepe gevoelens van verlies. Je zou dit kunnen voelen door je gezondheid te verliezen of je vermogen om vrij van pijn te zijn of dat je misschien niet in de buurt bent voor toekomstige gebeurtenissen zoals je kind dat afstudeert van een universiteit of je dochter door het gangpad op haar bruiloft laat lopen. U kunt ook gevoelens hebben van " Waarom ik? "Of" Waarom nu? "Je kunt je geloofsovertuigingen en je eigen vermogen om met deze ziekte om te gaan in twijfel trekken. Je kunt merken dat je gemakkelijk huilt.
Normale reacties
Al deze gevoelens zijn normale reacties na het vinden van uw diagnose.
Je kunt er een of alle ervaren, en je kunt op verschillende momenten verschillende gevoelens ervaren. Voor de meeste mensen helpt het praten met vrienden, familie, een geestelijk persoon of een hulpverlener hen om te gaan met deze gevoelens en geeft hen een kans om de diagnose te bespreken en hoe dit hun leven kan beïnvloeden.