Wanneer u gediagnosticeerd bent met Hodgkin-lymfoom , kan het rapport van de biopsie wijzen op het type Hodgkin-lymfoom dat is opgetreden. Er zijn vijf hoofdtypen Hodgkin-lymfoom. Ze verschillen in wie het beïnvloedt, de delen van het lichaam zijn waarschijnlijker aangetast en in welk stadium het meestal wordt gediagnosticeerd.
Is de behandeling van Hodgkin lymfoom afhankelijk van het type ziekte?
Gewoonlijk zal het exacte type de behandelingsopties niet veranderen.
De behandeling van de ziekte van Hodgkin hangt voornamelijk af van de mate van betrokkenheid (het stadium) en niet van het type ziekte. In bepaalde omstandigheden kan het type ziekte echter voorspellen dat bepaalde delen van het lichaam worden aangetast en dit kan van invloed zijn op de behandelopties van de arts. Als u vragen heeft over uw diagnose en behandelopties, bespreek deze dan met uw zorgteam, zodat u ze tot uw tevredenheid begrijpt.
Nodulair scleroserend Hodgkin lymfoom (NSHL)
Dit is het meest voorkomende type Hodgkin-lymfoom. In de ontwikkelde landen heeft 60-80% van de mensen die lijden aan de ziekte van Hodgkin het nodulaire scleroserend subtype. Het komt vaker voor bij vrouwen en treft vooral jongeren - adolescenten en jonge volwassenen. De ziekte treft vooral knopen in de nek of oksels of in de borst.
Gemengde cellulariteit Hodgkin lymfoom (MCHL)
Dit is een ander veelvoorkomend type Hodgkin-lymfoom, waarbij 15-30% van de gediagnosticeerden gemengde cellulariteit heeft.
Dit type komt vaker voor in ontwikkelingslanden. Mensen van alle leeftijden kunnen worden beïnvloed. Mannen en vrouwen worden evenzeer getroffen. Bij dit type ziekte is de kans groter dat de buik wordt betrokken dan bij de meer gebruikelijke nodulaire scleroserende variëteit, en het is minder waarschijnlijk dat er knopen in de borst aanwezig zijn.
Lymfocyt verlaagde Hodgkin lymfoom (LDHL)
Het lymfocytendepletiesubtype is een zeer zeldzame vorm van Hodgkin-lymfoom die slechts ongeveer 1% van de getroffenen van de ziekte vormt.
Het wordt gezien bij oudere mensen en wordt vaak gediagnosticeerd in een vergevorderd stadium wanneer het lymfoom verschillende organen van het lichaam heeft aangevallen. Het komt ook vaker voor bij mensen die HIV-geïnfecteerd zijn . Het kan worden gezien in de buik, milt, lever en beenmerg.
Lymfocyt-rijk klassiek Hodgkin lymfoom (LRCHL)
Dit is een ander ongebruikelijk subtype dat ongeveer 5-6% van de Hodgkin-patiënten vormt. Het wordt vaker gezien bij mannen en treft mensen meestal in de dertig of veertig. De meeste mensen worden in een vroeg stadium gediagnosticeerd en de respons op de behandeling is uitstekend. Het wordt zelden aangetroffen in meer dan enkele lymfeklieren en komt voor in de bovenste helft van het lichaam.
Nodular Lymphocyte Overheersend Hodgkin lymfoom (NLPHL)
Dit type wordt nu beschouwd als een speciaal type Hodgkin-aandoening dat verschilt van de andere typen die hierboven zijn genoemd, deze variant is verantwoordelijk voor 4-5% van alle gevallen van de ziekte van Hodgkin. Volgens pathologen heeft dit type veel overeenkomsten met Non-Hodgkin lymfoom (NHL). In alle klinische aspecten zijn de kenmerken echter vergelijkbaar met het lymfocytenrijke type van Hodgkin-lymfoom. De meeste mensen worden vroeg gediagnosticeerd en doen het heel goed na de behandeling.
Bron:
Wat is de ziekte van Hodgkin? American Cancer Society, 02/09/2016