Sikkelcel en je ogen

Hoe Sikkelcelziekte uw ogen kan beïnvloeden

Sikkelcelziekte is een bloedaandoening die wordt veroorzaakt door een erfelijke genetische mutatie. Mensen met een sikkelcel ontwikkelen sikkelvormige rode bloedcellen wanneer er minder zuurstof is. Deze sikkelrode bloedcellen worden stijf en stromen niet gemakkelijk door kleine bloedvaten. Wanneer de sikkelcellen de bloedstroom door het lichaam blokkeren, treedt extreme pijn op als gevolg van met bloed verhongerde weefsels.

Mensen met sikkelcel hebben extreme bloedarmoede vanwege het abnormale hemoglobine in hun bloedcellen. Hemoglobine is een eiwit dat in rode bloedcellen aanwezig is en dat helpt zuurstof door het lichaam te transporteren.

Sikkelcel en je ogen

Sikkelcelanemie kan vele organen in het lichaam, inclusief de ogen, treffen. Oogtekenen kunnen het volgende omvatten:

Een van de meest voorkomende oogcomplicaties in verband met sikkelcelanemie is een "zee-waaiervormig blad" van nieuwe retinale bloedvatgroei.

De zee-fan van vaten vertegenwoordigt de poging van het oog om het netvlies opnieuw met zuurstof te bevoorraden. Dit klinkt als een goede zaak, maar de nieuwe bloedvaten die groeien zijn zwak en kunnen vocht en bloed lekken. Ze kunnen ook tractie op het netvlies creëren en mogelijk losscheuren.

Wanneer sikkelcelziekte verergert in het oog, wordt het proliferatieve sikkelcel-retinopathie.

Deze verslechtering kan ernstige bloedingen in het oog en netvliesloslating veroorzaken. Het doel van een retinalspecialist is de retinale neovascularisatie te voorkomen of te elimineren voordat deze op het punt van vernietiging komt.

Wat u moet weten over sikkelcel en uw ogen

Uitgebreide oogonderzoeken moeten uiterlijk 10 jaar oud zijn. Studies tonen aan dat sikkelcel-retinopathie rond die leeftijd kan beginnen. Het oogonderzoek moet een grondig uitgezet retina-examen zijn en om de twee jaar worden herhaald. Beginnend op de leeftijd van 20, zouden jaarlijkse oogonderzoeken moeten worden uitgevoerd.

> Bron:

> Aanvulling op Review of Optometry, The Handbook of Ocular Disease Management, 13e editie. 15 april 2011, pagina 62A-65A.