Kinderen hebben ijzer nodig in hun dieet, daarom proberen de meeste ouders ervoor te zorgen dat hun kinderen elke dag veel ijzerhoudend voedsel eten. Zonder ijzer lopen ze een risico op bloedarmoede door ijzertekort .
Wat gebeurt er als je te veel ijzer krijgt?
Gelukkig is dat voor de meeste kinderen geen probleem, omdat hun lichaam regelt hoeveel ijzer ze absorberen en opslaan. Maar als ze hemochromatose hebben, een genetische ziekte die kan worden geërfd van de ouders van een kind, kan een kind te veel ijzer opnemen, waardoor extra ijzer wordt opgeslagen in de lever, het hart, de pancreas en andere organen van het kind.
Symptomen van hemochromatose
Tekenen, symptomen en problemen in verband met hemochromatose kunnen uiteindelijk omvatten:
- gewrichtspijn (artralgie) en artritis
- vermoeidheid
- verminderde energie
- gewichtsverlies
- buikpijn
- haaruitval
- hartproblemen, waaronder cardiomyopathie met hartfalen en hartritmestoornissen
- leverziekte, met een vergrote lever (hepatomegalie), cirrose en leverfalen
- grijze of bronzen huidverkleuring
- hypothyreoïdie
- suikerziekte
- impotentie
- amenorroe (afwezigheid van een menstruatie)
De meeste kinderen met hemochromatose hebben echter geen symptomen, omdat de symptomen zich pas veel later in het leven kunnen ontwikkelen, omdat het extra ijzer zich ophoopt in hun lichaam.
Diagnose van hemochromatose
Omdat kinderen met hemochromatose vaak nog geen symptomen hebben, kunnen ze moeilijk te diagnosticeren zijn. Een veelvoorkomend scenario is dat bij een oudere naaste verwant de diagnose hemochromatose wordt gesteld en omdat het om een genetische ziekte gaat, worden andere familieleden getest.
Dus een kind kan worden getest door zijn kinderarts, zelfs voordat hij symptomen heeft, alleen vanwege zijn familiegeschiedenis.
Testen op hemochromatose kan bloedtesten omvatten om de hoeveelheid ijzer in het lichaam van een kind te meten, inclusief het zoeken naar een:
- verhoogde transferrineverzadiging
- verhoogd ferritine
- verhoogd serumijzer
- verminderde totale ijzerbindende capaciteit (TIBC)
Dit wordt bij de meeste laboratoria een ijzeren paneel genoemd.
Genetische tests voor hemochromatose
Het is ook mogelijk om genetische tests uit te voeren om te zoeken naar het defecte gen (het HFE-gen) dat erfelijke hemochromatose veroorzaakt, inclusief C282Y-, H63D- en S65C-mutaties. Kinderen met twee exemplaren van de gemuteerde HFE-genen hebben hemochromatose (ze lopen het grootste risico op symptomen als ze twee kopieën van hetzelfde gemuteerde gen hebben), terwijl als ze slechts één van de gemuteerde genen hebben, ze dan een drager en zal geen enkele van de symptomen van hemochromatose ontwikkelen.
De rol van genetisch testen van kinderen is echter een beetje controversieel. Houd in gedachten dat de American Academy of Pediatrics stelt dat "een afname in morbiditeit of mortaliteit als gevolg van genetische tests niet is aangetoond voor veel aandoeningen waarvoor predispositional testen beschikbaar is", en dat "de kennis van een verhoogde risicostatus kan leiden tot nadelige psychologische reacties en mogelijk discriminatie door verzekeraars, werkgevers of anderen. "
Over het algemeen raden ze aan om onder veel aandoeningen, waaronder hemochromatose, genetische testen uit te stellen totdat het kind volwassen is of in staat is om een bekwame, geïnformeerde beslissing te nemen.
Een andere goede reden om genetische testen uit te stellen is dat slechts ongeveer 50% van de mensen die positief testen op hemochromatose, daadwerkelijk symptomen krijgen.
Aan de andere kant stellen experts van het National Human Genome Research Institute dat "aangezien vroege diagnose vroege behandeling en effectief ziektebeheer betekent, er voordelen kunnen zijn in het identificeren van risicokinderen." Ze beweren ook dat "genetische tests nuttig worden geacht voor paren die een gezin willen stichten."
Over het algemeen hoeven kinderen meestal alleen te worden overwogen voor het testen op hemochromatose als:
- beide ouders hebben hemochromatose (kind krijgt ook hemochromatose)
- één ouder heeft hemochromatose en de andere is drager van hemochromatose (50% kans dat het kind hemochromatose krijgt)
- beide ouders zijn dragers voor hemochromatose (25% kans dat het kind hemochromatose krijgt)
Wanneer een ouder niet beschikbaar is voor genetische tests, kunt u het risico van een persoon schatten om de genen voor hemochromatose te hebben, afhankelijk van welk familielid hemochromatose heeft:
- als je tante of oom hemochromatose heeft, dan is je kans op beide genen voor hemochromatose ongeveer 1%
- als een van je ouders hemochromatose heeft, dan is je kans op beide genen voor hemochromatose ongeveer 5%
- als je broer of zus hemochromatose heeft, dan is je kans op beide genen voor hemochromatose ongeveer 25%
En houd er rekening mee dat veel deskundigen aanbevelen dat genetische tests worden voorbehouden aan volwassen familieleden van mensen met hemochromatose, in plaats van genetische testen uit te voeren bij de kinderen in het gezin.
Als een van de ouders hemochromatose heeft en vervolgens de andere ouder genetisch getest is en als blijkt dat deze negatief is voor de hemochromatose-genen, hoeft het kind waarschijnlijk niet te worden getest, omdat hij slechts een drager is. Als een van de ouders drager is en de andere ouder negatief is, kan het kind op een gegeven moment testen of hij drager is of niet.
Behandelingen voor hemochromatose
De belangrijkste behandeling voor hemochromatose is therapeutische phlebotomie, waarbij de patiënt een deel van zijn bloed (ongeveer 500 ml) wekelijks verwijdert. Omdat veel van het ijzer in hun lichaam hun bloed is, is dit een goede manier om extra ijzer uit hun lichaam te krijgen, dat steeds meer bloed maakt.
Andere behandelingen kunnen chelatietherapie met deferoxamine en beperkende voedingsmiddelen met een hoog ijzergehalte, vitamines met ijzer, vitamine C (die de absorptie van ijzer kan verhogen), alcohol en rauwe schelpdieren (vanwege het risico van infecties door bacteriën in de rauwe schaaldieren) .
Wat te weten over erfelijke hemochromatose
Andere dingen die u moet weten over erfelijke hemochromatose zijn onder meer dat:
- Erfelijke hemochromatose is een autosomaal recessieve genetische aandoening en komt het meest voor bij mensen met een Noord-Europese afkomst.
- Eén op de 8 tot 12 mensen is drager van hemochromatose, maar aangezien beide ouders drager moeten zijn en vervolgens het gen voor hemochromatose aan hun kind moeten doorgeven, is het risico op het ontwikkelen van hemochromatose voor de meeste kinderen laag.
- Als een kind risico loopt op hemochromatose en u besluit om genetische testen uit te stellen, dan kunt u overwegen om regelmatig bloedonderzoek te ondergaan (elke twee tot vijf jaar), inclusief serumijzer, TIBC, transferrineverzadiging en ferritinegehalte, om er zeker van te zijn dat hij niet geen tekenen van ijzerstapeling.
- Andere typen hemochromatose omvatten juveniele hemochromatose en neonatale hemochromatose.
- Een leverbiopsie om de hoeveelheid ijzer in de lever te meten, moet mogelijk worden uitgevoerd als een kind hemochromatose heeft of vermoedelijk heeft.
Een hematoloog en / of gastro-enteroloog kan u helpen als u denkt dat uw kind risico loopt op hemochromatose.
bronnen:
Heeney MM. IJzerhomeostase en erfelijke ijzerstapeling: een overzicht. Hematol Oncol Clin North Am 01-DEC-2004; 18 (6): 1379-403
Hoffman: Hematology: Basic Principles and Practice, 4th ed.
National Human Genome Research Institute. Leren over erfelijke hemochromatose. Toegankelijk mei 2016.
Nelson et al, American Academy of Pediatrics Committee on Bioethics: ethische kwesties met genetische tests in de kindergeneeskunde. Pediatrics (2001) 107: pp 1451-1455.