Jarcho-Levin-syndroom

Symptomen, diagnose en behandeling

Jarcho-Levin-syndroom is een genetische aangeboren afwijking die misvormde botten in de wervelkolom (wervels) en ribben veroorzaakt. Baby's geboren met het Jarcho-Levin-syndroom hebben korte halzen, beperkte nekbewegingen, een kleine gestalte en moeite met ademhalen, vanwege kleine, misvormde kisten met een kenmerkend krabachtig uiterlijk.

Jarcho-Levin-syndroom komt in 2 vormen die worden geërfd als recessieve genetische eigenschappen en worden genoemd:

Er is een andere groep van soortgelijke stoornissen, spondylocostale dysostoses (niet zo ernstig als het syndroom van Jarcho-Levin), die ook worden gekenmerkt door een misvormde ruggengraat en ribbotten.

Jarcho-Levin-syndroom is zeer zeldzaam en treft zowel mannen als vrouwen. Het is niet precies bekend hoe vaak het voorkomt, maar er lijkt een hogere incidentie te zijn bij mensen met een Spaanse achtergrond.

symptomen

Naast een aantal van de symptomen die in de inleiding worden genoemd, kunnen andere symptomen van het Jarcho-Levin-syndroom zijn:

Diagnose

Het Jarcho-Levin-syndroom wordt meestal bij de pasgeborene gediagnosticeerd op basis van het uiterlijk van het kind en de aanwezigheidsafwijkingen in de wervelkolom, rug en borstkas. Soms kan een prenataal echografieonderzoek misvormde botten onthullen. Hoewel bekend is dat het Jarcho-Levin-syndroom is geassocieerd met een mutatie in het DLL3-gen, is er geen specifieke genetische test beschikbaar voor diagnose.

Behandeling

Zuigelingen geboren met het Jarcho-Levin-syndroom hebben moeite met ademhalen vanwege hun kleine misvormde kisten en zijn daarom vatbaar voor herhaalde luchtweginfecties ( longontsteking ).

Naarmate het kind groter wordt, is de borstkas te klein om de groeiende longen te accommoderen, en het is moeilijk voor het kind om te overleven na de leeftijd van 2 jaar. De behandeling bestaat meestal uit intensieve medische zorg, inclusief behandeling van luchtweginfecties en botchirurgie.

bronnen:

Nationale organisatie voor zeldzame aandoeningen. Jarcho Levin-syndroom.

Beine, O., J. Bolland, A. Verloes, FR Lebrun, J. Khamis, & Ch. Muller. "Spondylocostale dysostose: een zeldzame genetische ziekte." Rev Med Liege 59 (2004): 513-516.

Takikawa, K., N. Haga, T. Maruyama, A. Nakatomi, T. Kondoh, Y. Makia, A. Hata, H. Kawabata, & S. Ikegawa. "Ruggengraat- en rib-abnormaliteiten en statuur bij spondylocostale dysostose." Rug 31 (2006): E192-197.