Inzicht in het Mozaïek Down Syndroom

Een minder vaak voorkomende en mogelijk mildere vorm van de aandoening

Downsyndroom , ook bekend als trisomie 21, is een genetische aandoening die wordt veroorzaakt door de aanwezigheid van een extra kopie van een chromosoom dat bekend staat als chromosoom 21. Dit wordt vaak volledige trisomie 21 genoemd.

Wat de meeste mensen zich niet realiseren is dat er een andere, minder vaak voorkomende vorm van de aandoening is die mozaïek-downsyndroom wordt genoemd, tussen 2 en 4 procent van alle gevallen.

Niet alleen is de oorzaak anders dan die van volledige trisomie 21, het kan ook leiden tot variaties in de typische kenmerken van het Down-syndroom.

Hoe Mozaïek Down-syndroom verschilt

Terwijl ons lichaam een ​​veelheid aan verschillende celtypen bevat, is elk van deze cellen afkomstig van hetzelfde, enkel bevruchte ei, een zygoot genaamd. De zygote begint als één cel die zich bij bevruchting steeds opnieuw dupliceert om de verschillende cellen en weefsels van ons lichaam te creëren.

Bij volledige trisomie 21 treedt er een fout op in het chromosoom van het ei of de zaadcel wanneer deze zich verenigt om een ​​zygoot te worden. Omdat deze fout plaatsvindt aan het begin van de ontwikkeling, zal elke cel die afkomstig is van deze zygote dat extra chromosoom 21 hebben.

Met mozaïektrisomie 21 treedt de fout op na bevruchting wanneer de celdeling al is begonnen. Als gevolg hiervan hebben mensen met het mozaïek-down-syndroom twee verschillende cellijnen: één met het normale aantal chromosomen en één met een extra chromosoom 21.

Diagnose

Het Mosaic Down-syndroom wordt meestal gedetecteerd met een bloedtest op het moment van geboorte of door een vruchtwaterpunctie of chorionische villussteekproef (CVS) die ergens tijdens de zwangerschap wordt uitgevoerd.

In de loop van deze procedures wordt een analyse uitgevoerd om het aantal chromosomen in ongeveer 20 verschillende celtypen te tellen.

Deze analyse kan zowel het Down-syndroom identificeren als een diagnose stellen welk type Down-syndroom een ​​baby heeft.

De typen zijn als volgt gedifferentieerd:

Bij baby's met het mozaïek-down-syndroom kan het niveau van chromosomale variatie verschillen. Chromosomale specialisten, cytogenetici genoemd, zullen deze variaties meestal beschrijven als een percentage.

Als de cytogeneticist bijvoorbeeld 50 verschillende cellen telt, waarvan er 10 een normale cellijn hebben en 40 een extra chromosoom 21 hebben, meldt hij of zij dat het niveau van "mosaïcisme" 80 procent is.

Om de zaken nog verder te compliceren, kan het percentage mosaïcisme verschillen van het ene weefseltype tot het volgende, waarbij sommige hogere niveaus van mozaïekisme hebben en andere minder hebben.

Variaties in de functies

Mozaïeken vertalen niet noodzakelijkerwijs naar verschillen in de kenmerken van de aandoening. Omdat de niveaus van mozaïcisme kunnen variëren tussen individuen - en zelfs de cellen binnen die individuen - kan de expressie van het mozaïekisme ook variëren.

Als zodanig kunnen personen met het mozaïek-down-syndroom alle kenmerken hebben van volledige trisomie 21, geen van de kenmerken, of ergens tussenin vallen. In feite is bij ongeveer 15 procent van de mensen met het volledige syndroom van Down Syndroom het syndroom van Down verkeerd gediagnosticeerd en is er sprake van mozaïek-syndroom.

Omdat het nog steeds niet mogelijk is om de kenmerken van mosaïcisme te voorspellen, is het belangrijk dat uw kind dezelfde medische zorg krijgt als kinderen met volledige trisomie 21. Doorlopende zorg kan helpen de ontwikkeling van een handicap te identificeren en u in staat te stellen geïnformeerde keuzes te maken en diensten te krijgen om uw kind het beste te ondersteunen terwijl hij of zij groeit.

> Bronnen:

> Centra voor ziektebestrijding en -preventie (CDC). Feiten over het downsyndroom. Bijgewerkt op 3 maart 2016.

> Internationale Vereniging Mozaïek-Downsyndroom. Veelgestelde vragen / MDS-feiten.