Wat zijn de belangrijkste oorzaken van gehoorverlies bij kinderen? Voor de antwoorden heb ik me gewend aan het regionale en nationale samenvattende rapport van gegevens uit de jaarlijkse enquêtes van doven en slechthorenden kinderen en jongeren gedaan door het Gallaudet Research Institute van de Gallaudet University. Deze enquête kijkt naar de kenmerken van duizenden dove en slechthorende studenten op nationaal niveau.
Tenzij anders aangegeven, zijn de gegevens afkomstig uit het rapport 2004-2005, met een gedetailleerde uitsplitsing van zwangerschapgerelateerde, postnatale en genetische / syndromische oorzaken. Het rapport 2006-2007 had niet zo'n uitsplitsing.
Zwangerschapsgerelateerd: prematuur
Waarom brengt vroeggeboorte baby's een verhoogd risico op gehoorverlies? Het auditieve systeem van een te vroeg geboren baby is nog niet volwassen als de baby vóór zeven maanden zwangerschap wordt geboren. Bovendien zijn oren van een te vroeg geboren baby kwetsbaar voor beschadiging.
Zwangerschapsgerelateerd: Cytomegalovirus
Cytomegalovirus , een andere zwangerschapsgerelateerde oorzaak, werd aangehaald als verantwoordelijk voor 1,8% van de zwangerschapsgerelateerde gevallen op nationaal niveau. CMV lijkt erg op rodehond in hoe het een foetus kan beïnvloeden. Net als rode hond is het een gevaarlijk virus dat ertoe kan leiden dat een baby wordt geboren met een progressief gehoorverlies, mentale retardatie, blindheid of hersenverlamming. Informatie over CMV is verkrijgbaar bij de National Congenital CMV Registry.
Zwangerschap-gerelateerd: Andere zwangerschapscomplicaties
"Andere zwangerschapscomplicaties" was de volgende meest geciteerde specifieke zwangerschapsgerelateerde oorzaak in het onderzoek, op 3,8% van de zwangerschapsgerelateerde gevallen op nationaal niveau. Een zwangerschapscomplicatie is alles dat de baby, moeder of beide kan schaden, en het kan mild of ernstig zijn. Volgens de American Speech-Language-Hearing Association is dit een categorie met dingen als prenatale infectie, Rh-factor en zuurstofgebrek.
Mijn eigen doofheid is het gevolg van een zwangerschapscomplicatie die rubella wordt genoemd . Rubella was een veelvoorkomende zwangerschapscomplicatie totdat een vaccin werd ontwikkeld in de jaren zestig. Het kan vandaag nog steeds voorkomen als een moeder niet is gevaccineerd.
Post-Natal: Otitis Media
Otitis media was de meest voorkomende post-natale oorzaak die werd aangehaald, op 4,8% van de postnatale gevallen op nationaal niveau. Oorinfecties geassocieerd met otitis media zijn frustrerend voor zowel ouders als artsen, die moeten beslissen of ze antibiotica willen voorschrijven. Een enkele aanval van otitis media kan tijdelijk gehoorverlies veroorzaken als gevolg van de vochtophoping in het middenoor, maar herhaalde aanvallen van otitis media kunnen permanent gehoorverlies veroorzaken.Post-Natal: meningitis
Meningitis , op 3,6 procent van de postnatale gevallen nationaal, was de volgende meest voorkomende post-natale oorzaak van doofheid aangehaald. De antibiotica die nodig zijn om bacteriële meningitis te behandelen, kunnen gehoorverlies veroorzaken, maar dit risico kan worden verminderd door het gebruik van steroïden.Genetisch of syndroom: het downsyndroom
Genetische of syndromale factoren werden in het rapport van 2004-2005 genoemd als verantwoordelijk voor 22,7% van de genetische of syndromische gevallen. Het rapport uit 2006-2007 toonde zelfs een lichte toename van genetische oorzaken tot 23%. Het syndroom van Down was de meest voorkomende syndromale oorzaak, bij 8,7% van de gevallen van genetisch of syndromaal gehoorverlies.Genetisch of syndroom: CHARGE-syndroom
CHARGE-syndroom , bij 5,6% van de genetische of syndromale gevallen, was de volgende meest voorkomende genetische of syndromale oorzaak na het Down-syndroom. CHARGE is een craniofaciale stoornis.Genetisch of syndroom: Syndroom van Waardenburg
Het Waardenburg-syndroom kan unieke fysieke kenmerken creëren en gehoorverlies veroorzaken; het was verantwoordelijk voor 4,8% van de gevallen van genetische of syndromale oorzaken op nationaal niveau.Genetisch of syndroom: Treacher Collins-syndroom
Treacher Collins-syndroom was de volgende meest voorkomende genetische of syndromische oorzaak. Net als CHARGE is Treacher Collins een craniofaciale stoornis die doofheid kan veroorzaken.Onbekende oorzaken
Ten slotte was in het verslag 2004-2005 de rest van de zaken het gevolg van onbekende oorzaken (ongeveer 54% van de gevallen). Het rapport van 2006-2007 zag een toename van onbekende oorzaken, tot 57% van de gevallen van doofheid.
-
Extra bronnen: American Academy of Family Physicians, http://www.aafp.org/
Het ziekenhuis voor zieke kinderen in Canada, http://www.aboutkidshealth.ca
American Speech-Language-Hearing Association, http://www.asha.org/public/hearing/disorders/causes.htm#otitis