Bijwerkingen van Imuran (Azathioprine)

Bepaalde bijwerkingen moeten meteen aan uw arts worden gemeld

Wat is Imuran (Azathioprine)?

Imuran (azathioprine) is een type immunosuppressief antimetaboliet geneesmiddel. Imuran kan worden voorgeschreven voor de behandeling van aandoeningen zoals inflammatoire darmaandoeningen (IBD) of reumatoïde artritis. Het kan ook worden gebruikt bij patiënten die een orgaantransplantatie hebben ondergaan om te voorkomen dat het lichaam het orgaan afstoot. Dit medicijn onderdrukt het immuunsysteem.

In de meeste gevallen wordt Imuran gebruikt om IBD te behandelen nadat andere geneesmiddelen niet hebben gewerkt. Het kan ook worden gebruikt op hetzelfde moment als steroïden.

Medicijnen die het immuunsysteem beïnvloeden, kunnen het risico op het ontwikkelen van een infectie verhogen, en er moeten mogelijk voorzorgsmaatregelen worden genomen om te beschermen tegen infecties. Mensen die Imuran gebruiken, mogen geen levende vaccins krijgen. Het kan ook nodig zijn om te voorkomen dat mensen die ziek zijn en elk teken van infectie onmiddellijk met een arts moet worden besproken.

Black Box-waarschuwing

Imuran-tabletten bevatten een waarschuwing in de zwarte doos met betrekking tot de mogelijkheid om een ​​specifieke vorm van kanker te ontwikkelen. Dit heeft met name te maken met mensen die het medicijn nemen en ook IBD hebben. Het risico op het ontwikkelen van kanker moet worden afgewogen tegen het risico dat de IBD niet met dit medicijn wordt behandeld.

Kankerrisico's bij mensen met IBD zijn nog steeds een voortdurend onderwerp voor debat en studie, dus het is belangrijk om een ​​gezond verstand te hanteren bij het afwegen van de risico's.

Sommige onderzoeken hebben een risico aangetoond, maar anderen niet. Overleg dit mogelijke schadelijke effect met uw arts zodat u uw individuele risico kunt begrijpen.

Chronische immunosuppressie met IMURAN, een purine antimetaboliet verhoogt het risico op maligniteit bij de mens. Meldingen van maligniteiten omvatten post-transplantaat lymfoom en hepatosplenisch T-cellymfoom (HSTCL) bij patiënten met inflammatoire darmaandoeningen. Artsen die dit medicijn gebruiken, moeten goed bekend zijn met dit risico, evenals met het mutagene potentieel voor zowel mannen als vrouwen en met mogelijke hematologische toxiciteiten. Artsen moeten patiënten informeren over het risico op maligniteit met IMURAN.

Vaak voorkomende bijwerkingen van Imuran

Raadpleeg uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk zijn:

Minder vaak voorkomende bijwerkingen van Imuran

Raadpleeg uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk zijn:

Waarschuw altijd arts

Vaker

Minder gebruikelijk

Minder vaak of zeldzaam

Andere notities:

Uw arts zal letten op eventuele leverproblemen die dit geneesmiddel kan veroorzaken.

Vanwege de manier waarop dit geneesmiddel op het lichaam inwerkt, bestaat de kans dat het andere ongewenste effecten veroorzaakt die zich mogelijk pas maanden of jaren na het gebruik van het geneesmiddel voordoen. Deze vertraagde effecten kunnen bepaalde soorten kanker omvatten, zoals leukemie, lymfoom of huidkanker. Het risico op kanker is lager bij mensen die azathioprine gebruiken voor artritis, en u moet deze mogelijke effecten bespreken met uw arts.

Nadat u met dit geneesmiddel bent gestopt, kunnen er nog enkele bijwerkingen zijn. Tijdens deze periode dient u uw arts zo snel mogelijk op de hoogte te stellen als u een van de volgende symptomen opmerkt:

Andere bijwerkingen die hierboven niet worden vermeld, kunnen ook bij sommige patiënten voorkomen. Als u andere effecten opmerkt, raadpleeg dan uw arts. Deze informatie is alleen bedoeld als richtlijn - raadpleeg altijd een arts of apotheker voor volledige informatie over voorgeschreven medicijnen.

Bron:

Prometheus Laboratories Inc. " Imuran (azathioprine) voorschriftinformatie ." FDA.gov. Feb 2014..

Armstrong RG, West J, Card TR. "Risico op kanker bij inflammatoire darmaandoeningen behandeld met azathioprine: een Britse populatie-gebaseerde case-control studie." Am J Gastroenterol . 2010 juli; 105 (7): 1604-1609.