Preemies hebben een hoger risico op CP dan baby's van volledige duur
Hersenverlamming, kortweg CP, is een hersenaandoening die een gestoorde beweging veroorzaakt. Cognitieve en sensorische problemen , evenals epilepsie, kunnen ook aanwezig zijn.
Cerebrale parese kan optreden wanneer een deel van de hersenen niet goed kan ontwikkelen in een ongeboren baby. Een verwonding aan de hersenen vóór, tijdens of na de geboorte kan ook CP veroorzaken. Hersenverlamming is permanent - behandeling kan iemand met hersenverlamming helpen om beter te bewegen, maar de onderliggende wond aan de hersenen kan niet worden hersteld.
Cerebrale parese is ook niet-progressief. Hoewel de tijd ertoe kan leiden dat de symptomen verergeren, zal het letsel aan de hersenen niet erger worden.
Wie loopt er een risico op hersenverlamming?
Hoewel alle baby's een verhoogd risico lopen op hersenverlamming, neemt het risico dramatisch toe voor zeer premature baby's. Ongeveer 1 tot 2 van de 1000 voldragen baby's hebben CP. Voor baby's geboren met een draagtijd van minder dan 28 weken is het risico echter 100 van de 1000 overlevende baby's.
Hoe kan ik zien of mijn baby een hersenverlamming heeft?
Helaas kunnen de meeste gevallen van hersenverlamming pas vanaf ongeveer 2 jaar nauwkeurig worden vastgesteld. Veel baby's, vooral degenen die te vroeg geboren zijn, kunnen tekenen vertonen van een afwijking in de hersenen die verdwijnt naarmate ze ouder worden. Als uw baby zijn of haar mijlpalen niet op tijd bereikt, zelfs niet na aanpassing aan de zwangerschapsduur, deel uw zorgen dan met uw kinderarts.
Hoe wordt een hersenverlamming vastgesteld?
Omdat er geen definitieve test is voor cerebrale parese, zullen artsen verschillende dingen bekijken voordat ze de diagnose stellen.
Ten eerste zal de arts met de ouders praten en het kind observeren. De ouders zullen worden ondervraagd over wanneer het kind heeft leren zitten, staan en lopen en de arts zal de houding, reflexen en spierspanning van het kind evalueren. De arts kan ook een beoordelingsschaal gebruiken om te helpen beslissen of een kind CP heeft of niet en er kan een MRI worden besteld om te zoeken naar afwijkingen in de hersenen.
Hoe wordt hersenverlamming behandeld?
Hoewel hersenverlamming niet kan worden genezen, kan behandeling de symptomen minder ernstig maken. Fysieke en ergotherapie kunnen patiënten helpen beter te lopen, hun spieren te strekken en leren om fysieke uitdagingen te overwinnen om voor zichzelf te zorgen en deel te nemen aan het dagelijks leven. Logopedie kan slik- en communicatieproblemen helpen behandelen en counseling kan patiënten en gezinnen helpen de diagnose aan te pakken.
In gevallen waar therapie alleen niet effectief is, kunnen medicijnen worden gebruikt om aanvallen te voorkomen en spieren te ontspannen. Bretels kunnen patiënten helpen beter te lopen en een beter evenwicht te hebben, en rolstoelen kunnen worden gebruikt voor patiënten die niet kunnen lopen. Chirurgie kan ook enkele problemen in de spieren corrigeren.
Kan cerebrale parese worden voorkomen?
Het voorkomen van vroeggeboorte is de beste manier om hersenverlamming te voorkomen. Als u zwanger bent en risicofactoren hebt voor een vroeggeboorte, probeer dan uw risico te verkleinen, hoe dan ook. Magnesiumsulfaat kan het risico op hersenverlamming verminderen bij moeders die verwachten vroeg te leveren, hoewel er meer onderzoek nodig is.
Het is belangrijk om op te merken dat gebeurtenissen rond het moment van geboorte slechts zelden een hersenverlamming veroorzaken. Hoewel er ooit gedacht werd dat zuurstofgebrek tijdens de geboorte een belangrijke oorzaak was van CP bij overigens gezonde pasgeborenen, trad minder dan 10% van de gevallen van CP op tijdens de geboorte.
bronnen:
> National Institutes of Health. Cerebrale parese informatiepagina. > http://www.ninds.nih.gov/disorders/cerebral_palsy/cerebral_palsy.htm.
O'Shea, Tomas Michael, MD. "Diagnose, behandeling en preventie van hersenverlamming" Klinische verloskunde en gynaecologie . 51, 816-828.
> Paneth, Nigel, MD. "Vaststelling van de diagnose van hersenverlamming" Clinical Obstetrics and Gynecology december 2008. 51, 742-748.