Een complexe pijnstoornis, veranderde sensatie en verminderde beweging
RSD (reflex-sympathische dystrofie is een aandoening die ook bekend staat als reflex-syndroom van sympathicusdystrofie, complex regionaal pijnsyndroom, causalgie en Sudecks atrofie. Ongeacht hoe het wordt genoemd, het is een complexe stoornis die zich kan ontwikkelen als gevolg van een verwonding, operatie of RSD bestaat uit onverklaarbare intense pijn in een deel van het lichaam dat gewond is geraakt en omvat een veranderde sensatie en verminderde beweging in het aangetaste lichaamsdeel.
Ooit gedacht om een zeldzame aandoening te zijn, treedt reflex-sympathetische dystrofie op bij mensen van alle etnische achtergronden, waarbij vrouwen tweemaal zo vaak worden getroffen als mannen. RSD komt het meest voor bij volwassenen in de leeftijd van 20 tot 50 jaar, maar kan op elke leeftijd voorkomen.
Oorzaken van RSD
De exacte oorzaak van RSD is onbekend; RSD wordt verondersteld het resultaat te zijn van disfunctie in het centrale of perifere zenuwstelsel. Meestal veroorzaakt door blessures, kan RSD worden veroorzaakt door het triggeren van een immuunrespons en systemen geassocieerd met ontsteking , zoals pijn, zwelling of roodheid.
symptomen
Symptomen van RSD beginnen vaak dagen of weken na een blessure, meestal in een arm of been die gewond is geraakt. Als RSD begint als gevolg van ziekte of operatie, zijn de symptomen hetzelfde. De symptomen kunnen zijn:
- onverklaarde intense pijn, buiten proportie met de verwonding
- zwelling
- veranderde huidtemperatuur, zowel warm als koud
- veranderde huidskleur
- verminderde beweging van het getroffen deel en beweging maakt de symptomen erger
- gevoeligheid om aan te raken
- abnormaal zweten
- stijfheid en zwelling
- veranderingen in haar- en nagelgroei
Pijn kan in een arm of been beginnen en zich over het lichaam naar andere ledematen verspreiden. Als u perioden van stress ondergaat, zoals emotionele stress of druk van het werk, kunnen de symptomen en pijn verergeren.
Diagnose
De diagnose van RSD is voornamelijk gebaseerd op de aanwezige symptomen.
Er is geen specifieke bloedtest voor RSD, maar bloedonderzoek kan andere stoornissen uitsluiten. Sommige gespecialiseerde diagnostische tests kunnen nuttig zijn bij het bevestigen van de diagnose RSD bij sommige personen. In sommige gevallen kan uw arts een röntgenfoto aanbevelen om te controleren of de botten of patronen in uw lichaam dunner worden.
Behandeling
Vroege diagnose en behandeling van RSD is het beste. Een pijnspecialist moet deel uitmaken van het behandelteam voor een persoon die getroffen is door RSD. Steroïde medicijnen zoals prednison kunnen pijnverlichting bieden. Opioïde pijnstillers zoals morfine zijn ook effectief. Andere behandelingen kunnen anti-epileptica, antidepressiva en crèmes op de huid zijn voor de behandeling van de pijn. Sommige personen hebben pijnverlichting met injectie van lokaal anestheticum rondom de zenuwen naar het getroffen gebied (zenuwblokkade).
Fysieke en ergotherapie zijn ook belangrijk bij de behandeling van RSD om de beweging van het getroffen deel van het lichaam te verbeteren.
vooruitzicht
Bij vroege behandeling hebben veel mensen met RSD binnen 18 maanden verlichting van de symptomen. Anderen individuen, helaas, ontwikkelen chronische pijn en handicap. Onderzoekers weten niet waarom sommige mensen verbeteren, terwijl anderen dat niet doen. Het is ook niet precies bekend wat RSD veroorzaakt.
Toekomstig onderzoek zal ongetwijfeld ontdekken hoe en waarom RSD begint, hoe het zich ontwikkelt en identificeert die individuen met een risico op chronische ziekte.
Bron:
"NINDS informatiepagina over complex regionaal pijnsyndroom." Aandoeningen A - Z. 24 apr 2009. Nationaal instituut voor neurologische aandoeningen en beroerte.