Na zeven jaar kan ik weer rijden (op goede dagen).
Voordat ik zelfs begon na te denken over multiple sclerose (MS) of de symptomen had die uiteindelijk tot mijn diagnose leidden, ontwikkelde ik een angst voor rijden. Ik zou het de schuld geven van jetlag, het glas wijn dat ik de avond ervoor had gebruikt of droge contactlenzen.
Het was raar, zoals de meeste van deze symptomen zijn. Ik stapte in de auto en voelde me meteen angstig.
Ik zou doorgaan en mezelf dwingen om naar plaatsen te gaan, hoewel ik de hele tijd doodsbang was. Ik had het gevoel dat ik in een videogame zat, zelfs als er maar weinig andere auto's op de weg waren en het tempo traag was. Een auto die 100 meter voor me zou wisselen, zou me verleiden om op de rem te trappen, omdat het leek alsof een botsing onvermijdelijk was met zulke "roekeloze" en grillige chauffeurs op de weg. Het naderen van een verkeerscirkel zou een nachtmerrie zijn waarbij je een opening probeert te vinden, te lang wachtend, uiteindelijk voor het verkeer uitbarstend terwijl iemand toetert en schreeuwt.
Iedereen die ik dit noemde had een diagnose en advies. "Je bent gewoon gestrest." Nee, dat was ik echt niet (naast de rijervaring zelf). "Je hebt meer slaap nodig." Nee, ik sliep goed. "Je moet gewoon blijven oefenen." Ik had op dit punt al 20 jaar gereden, dus ik wist niet wat deze betekende.
Toen ik ongeveer zes maanden later mijn MS-diagnose kreeg en iets meer over deze ziekte leerde, werd het iets logischer.
Ik denk dat wat ik meemaakte een vorm van cognitieve disfunctie was , een vertraging van de informatieverwerking die het moeilijk maakte om te integreren en de honderden kleine microbeslissingen te maken die met autorijden te maken hebben.
Ik had een periode van ongeveer 7 jaar toen ik echt nergens heen reed. Het was echt moeilijk, omdat ik in feite afhankelijk was van mijn man om me te helpen om dingen uit het huis te halen.
Ik voelde me altijd een beetje schuldig door hem te vragen ergens heen te gaan - hoewel ik me nooit gefrustreerd voelde, vaak waren er andere dingen die hij moest doen.
Tegenwoordig rijd ik meer. We hebben een andere auto die kleiner was, maar hoog genoeg van de grond en uitzonderlijk goed zichtbaar was. Er zijn goede tijden (qua rijstijl), waar ik met een gerust hart door de lokale straten navigeer (nog steeds geen snelwegen voor mij) en het gevoel heb dat ik de controle heb over mijn universum. Op deze dagen voel ik me bijna "normaal" - ik kan dingen gedaan krijgen zoals een gewoon persoon, volgens mijn eigen planning, en mijn plannen veranderen als ik moet uitrusten.
Er zijn nog steeds tussen tijden, waar ik mezelf halverwege mijn bestemming vind, zich realiserend dat dit misschien niet ideaal is. In deze tijden blijf ik een draaiende mentale dialoog houden, waarbij ik mezelf zeg dat er een verkeerslicht naar boven komt en niet tegen de remmen knijpt als iemand langzamer voor me rijdt. Ik speel geen muziek en ik praat niet met een van de passagiers in de auto, wat er zelden is.
Begrijp me niet verkeerd - ik rijd NIET als ik me in het minst angstig voel of MS-symptomen heb , zoals paresthesie , hoofdpijn of extreme vermoeidheid .
Een woord van
Maak je geen zorgen als je het moeilijk vindt om te rijden.
Een goed idee is om een MS-inventaris te maken voordat u gaat rijden. Vraag jezelf af hoe je je die dag voelt.
Hoewel je teleurstellend bent, wees er dan trots op dat je thuisblijft of iemand anders laat autorijden als je niet goed voelt dat je achter het stuur kruipt - je vertrouwt op je gevoel, wees je bewust van je MS en zorgt voor jezelf.
> Bewerkt door Dr. Colleen Doherty, 2 augustus 2016.