Een retrovirus is een virus waarvan de genen gecodeerd zijn in RNA in plaats van DNA. Net als andere virussen, moeten retrovirussen de cellulaire machinerie van de organismen die ze infecteren, gebruiken om kopieën van zichzelf te maken. Echter, infectie door een retrovirus vereist een extra stap. Het retrovirus-genoom moet reverse-getranscribeerd worden in DNA voordat het op de gebruikelijke manier kan worden gekopieerd.
Het enzym dat deze reverse transcriptie uitvoert, is bekend als reverse transcriptase.
Retrovirussen gebruiken reverse transcriptase om hun enkelstrengs RNA in dubbelstrengig DNA te transformeren. Het is DNA dat het genoom van menselijke cellen en cellen van andere hogere levensvormen opslaat. Eenmaal getransformeerd van RNA naar DNA, kan het virale DNA worden geïntegreerd in het genoom van de geïnfecteerde cellen. Wanneer de DNA-versies van de retrovirale genen in het genoom zijn opgenomen, wordt de cel vervolgens misleid om die genen te kopiëren als onderdeel van het normale replicatieproces. Met andere woorden, de cel doet het werk van het virus ervoor.
Retrovirussen zijn "retro" omdat ze de richting van het normale genkopieproces omkeren. Gewoonlijk zetten cellen DNA om in RNA zodat het tot eiwitten kan worden gemaakt. Maar met retrovirussen moet het proces beginnen door achteruit te gaan. Eerst wordt het virale RNA omgezet in DNA.
Dan kan de cel het DNA kopiëren. De cel kan het DNA ook terug transcriberen in RNA als de eerste stap in het maken van virale eiwitten.
Voorbeelden
Het meest bekende retrovirus dat mensen infecteert, is HIV . Er zijn echter verschillende andere menselijke retrovirussen. Deze omvatten het humane T-cel lymfotroop virus 1 (HTLV-1).
HTLV-1 is geassocieerd met bepaalde T-cel leukemieën en lymfomen. Er zijn veel extra retrovirussen waarvan is vastgesteld dat ze andere soorten infecteren.
Hiv-behandeling is een van de redenen dat mensen meer vertrouwd zijn geraakt met het concept van retrovirussen. Reverse transcriptase-remmers vormen enkele van de bekende klassen van HIV-geneesmiddelen . Omgekeerde transcriptase-remmers voorkomen dat HIV in het genoom van de gastheercel wordt geïntegreerd. Dit zorgt er op zijn beurt voor dat de cel geen kopieën van het virus maakt en de voortgang van de infectie vertraagt. Er zijn echter groeiende problemen met resistentie tegen veel medicijnen in deze klassen.
Retrovirussen worden soms ook gebruikt als genafgiftemethoden tijdens gentherapie. Dit komt omdat deze virussen gemakkelijk kunnen worden gewijzigd en eenvoudig kunnen worden geïntegreerd in het genoom van de gastheer. Dit betekent dat ze in theorie kunnen worden gebruikt om de cellulaire machinerie in staat te stellen eiwitten op een continue manier te maken. Wetenschappers hebben bijvoorbeeld retrovirussen gebruikt om diabetische ratten te helpen hun eigen insuline te maken.
> Bronnen:
> Clevenbergh P, Cua E, Dam E, Durant J, Schmit JC, Boulme R, Cottalorda J, Beyou A, Schapiro JM, Clavel F, Dellamonica P. Prevalentie van niet-nucleoside reverse transcriptase-remmers (NNRTI) resistentiegeassocieerde mutaties en polymorfismen in NNRTI-naïeve HIV-geïnfecteerde patiënten. HIV Clin Trials. 2002 jan-feb; 3 (1): 36-44
> Elsner M, Terbish T, Jörns A, Naujok O, Wedekind D, Hedrich HJ, Lenzen S. Omkering van diabetes door gentherapie van diabetische ratten door hepatische insuline-expressie via lentivirale transductie. Mol Ther. 2012 mei; 20 (5): 918-26. doi: 10.1038 / mt.2012.8.
> Goldsmith CS. Morfologische differentiatie van virussen buiten het familieniveau. Virussen. 2014 december 9; 6 (12): 4902-13. doi: 10.3390 / v6124902.
> Peeters M, D'Arc M, Delaporte E. Oorsprong en diversiteit van menselijke retrovirussen. AIDS Rev. 2014 Jan-maart; 16 (1): 23-34.
> Sluis-Cremer N. Het opkomende profiel van kruisresistentie tussen de niet-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase-remmers. Virussen. 2014 31 juli; 6 (8): 2960-73. doi: 10.3390 / v6082960.
> Suerth JD, Labenski V, Schambach A. Alfaretrovirale vectoren: van een kankerverwekkende stof tot een nuttig hulpmiddel voor humane gentherapie. Virussen. 2014 5 december; 6 (12): 4811-38. doi: 10.3390 / v6124811.