Als mensen met dementie hun gedachten en gevoelens met ons delen, kunnen deze 10 dingen een paar van de vele dingen zijn die ze aanwijzen.
1. Ze zouden een beetje respect willen.
Mensen met de ziekte van Alzheimer of een andere dementie zijn geen kinderen. Het zijn volwassenen met banen, gezinnen en verantwoordelijkheden. Ze zijn mogelijk heel succesvol in hun vakgebied. Het zijn moeders en vaders, zussen en broers.
2. Ze zijn niet doof.
Ja, u moet mogelijk de hoeveelheid informatie die u in één keer verstrekt, vertragen of een paar andere strategieën gebruiken om effectief te communiceren. Maar je hoeft niet erg LUID te spreken als ze geen gehoorverlies hebben, en het spreken tttooooo ssllllloooooooowwwlllyyyyyy helpt ook niet.
3. Ze zijn niet verkeerd over alles.
Ik heb het vaak gezien: de persoon met dementie wordt bijna volledig genegeerd als ze iets zeggen, of het nu gaat om hun pijnniveau of wat er gisteren gebeurde toen hun kleinzoon op bezoek kwam. Je kunt niet altijd alles geloven wat je hoort van iemand met dementie, maar geef hen de beleefdheid om rekening te houden met de mogelijkheid dat ze regelmatig kloppen.
4. Ze kunnen zich vervelen.
Is je vriend met dementie aan het zonen en naar de ruimte te staren?
Natuurlijk kan het zijn omdat hun vermogen om informatie te verwerken afneemt. Het kan echter ook zijn dat ze iets anders dan Bingo nodig hebben om hun tijd te vullen. Zorg ervoor dat ze iets te doen hebben naast zitten.
5. Een slecht geheugen kan eng zijn.
Niet iets kunnen herinneren kan erg angstig en angstaanjagend zijn. Dit kan waar zijn, of de persoon zich in de vroege stadia van dementie bevindt en zich zeer bewust is van hun problemen, evenals in de middelste stadia waarin het leven zich gewoon ongemakkelijk kan voelen omdat niets bekend is.
- Zie: 4 soorten geheugen
6. Alleen omdat ze je naam niet kunnen onthouden, wil dat nog niet zeggen dat je niet belangrijk voor hen bent.
Vat het niet persoonlijk op. In de vroege stadia kan het uw naam zijn die ze zich niet kunnen herinneren. In de middelste fasen kunnen het hele gebeurtenissen zijn die voorbij zijn en zelfs als je het verhaal opnieuw vertelt, komt het misschien niet bij hen terug. Dit komt niet omdat het hen niet kan schelen, het was niet zinvol voor hen, of ze kiezen er op de een of andere manier voor om het te vergeten. Het is de ziekte.
7. Ze zijn niet verantwoordelijk voor hun ziekte.
Het is niet hun schuld. Ja, er zijn enkele dingen waarvan het onderzoek zegt dat het de kans op het ontwikkelen van Alzheimer kan verminderen , maar er zijn veel mensen die de ziekte hebben ontwikkeld ondanks het beoefenen van die gezonde gewoonten. We weten nog steeds niet precies wat de oorzaak is van de ontwikkeling van Alzheimer, dus laat de gedachte los dat ze dit of dat hadden moeten doen om de ziekte te voorkomen.
Het helpt niemand van jullie.
8. Hoe u iets zegt, kan belangrijker zijn dan wat u zegt.
Je toon en non-verbale lichaamstaal zijn erg belangrijk. Wees oprecht en let op wat je non-verbale gebaren, zuchten, het rollen van de ogen of luide stem communiceren.
9. Gedrag: ze kiezen ze niet, maar ze hebben wel betekenis.
Stel niet alleen een uitdagend gedrag af alsof ze die dag moeilijk kiezen. Meestal is er een reden dat ze zich gedragen zoals ze zijn. Dit kan zijn: resistief worden omdat ze pijn hebben, met zorg vechten omdat ze angstig of paranoïde zijn , of dwalen omdat ze rusteloos zijn en wat oefening nodig hebben.
Neem de tijd om erachter te komen waarom het gedrag er is en hoe u de persoon kunt helpen, in plaats van eerst een psychoactieve medicatie voor te stellen .
- Psychologische / cognitieve oorzaken van uitdagend gedrag
- Externe / ecologische oorzaken van uitdagend gedrag
10. Ze hebben je nodig.
En je hebt ze nodig. Laat je door dementie niet meer dan hun geheugen beroven. Blijf tijd met ze doorbrengen en koester de relatie. Hoewel Alzheimer dingen verandert, hoeven we het de kracht niet te geven dierbaren te verdelen. Jullie profiteren allebei van de tijd dat jullie samen genieten.