Primaire progressieve afasie: symptomen, typen, behandeling en prognose

Leer alles over PPA

Primaire progressieve afasie, of PPA, is een type frontotemporale dementie dat spraak en taal beïnvloedt. In tegenstelling tot de ziekte van Alzheimer blijft het cognitieve functioneren intact in de vroege PPA.

Symptomen van PPA

De eerste symptomen van PPA zijn onder meer het moeilijk herinneren van een specifiek woord , het vervangen van een nauw verwant woord, zoals "nemen" voor "overstag" en begripproblemen.

Mensen met PPA kunnen vaak ingewikkelde taken uitvoeren, maar hebben moeite met spraak of taal. Ze kunnen bijvoorbeeld een ingewikkeld huis bouwen, maar zich niet goed verbaal uitdrukken of begrijpen wat anderen proberen te communiceren.

Naarmate de ziekte vordert, wordt het spreken en begrijpen van geschreven of gesproken woorden moeilijker en worden veel mensen met PPA uiteindelijk stom.

Gemiddeld, ongeveer vijf jaar nadat deze eerste symptomen met betrekking tot taal verschijnen, begint PPA het geheugen en andere cognitieve functies, evenals gedrag , te beïnvloeden .

Wie krijgt PPA?

Interessant is dat ongeveer twee keer zoveel mannen dan vrouwen PPA ontwikkelen. De gemiddelde beginleeftijd is 60 jaar oud, met de meeste gevallen van 40 tot 80 jaar. Er is geen definitieve genetische link, hoewel degenen die PPA krijgen meer kans hebben op een familielid met een of ander type neurologisch probleem.

Categorieën van PPA

PPA kan worden onderverdeeld in drie categorieën:

Behandeling van PPA

Er is geen specifiek medicijn goedgekeurd om PPA te behandelen. Het beheer van de ziekte omvat het proberen te compenseren voor de taalproblemen door het gebruik van computers of iPads, evenals een communicatiekaartje, gebaren en tekenen. Andere benaderingen zijn training over het terughalen van woorden door een logopedist.

Prognose en levensverwachting

Zoals met andere frontotemporale dementieën, is de prognose beperkt. De gemiddelde levensverwachting vanaf het begin van de ziekte is 8 tot 10 jaar. Vaak leiden complicaties van PPA, zoals slikmoeilijkheden, vaak tot de uiteindelijke achteruitgang.

Een woord van

We begrijpen dat primaire progressieve afasie een moeilijke diagnose kan zijn, zowel als individu als als familielid van iemand met PPA. De meeste mensen hebben er baat bij om in vergelijkbare situaties contact te maken met anderen als ze omgaan met de uitdagingen die zich vanuit PPA ontwikkelen. Een van de bronnen die landelijk beschikbaar is, is de Association for Frontotemporal Dementia. Ze bieden verschillende lokale steungroepen, evenals online informatie en telefonische ondersteuning.

bronnen:

De associatie voor frontotemporale degeneratie. http://www.theaftd.org/

Nationale Afasie Vereniging. Diagnose van primaire progressieve afasie. Diagnose van primaire progressieve afasie

Nationaal centrum voor informatie over biotechnologie. US National Library of Medicine. Pub Med Health. Pick's Disease. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001752/

National Institutes of Health. Office of Rare Diseases Research. Primaire progressieve afasie. http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/Disease.aspx?PageID=4&diseaseID=8541

Noordwestelijke Universiteit. Feinberg School of Medicine. Primaire progressieve afasie. http://www.brain.northwestern.edu/ppa/

Universiteit van Californië, San Francisco. Vormen van frontotemporale dementie. http://memory.ucsf.edu/ftd/overview/ftd/forms/multiple