Meest voorkomende medicijnclassificaties

Hoewel er duizenden verschillende geneesmiddelen zijn, vallen alle op de markt gebrachte medicijnen onder een of meer van de eerste niveaus van het Pharmacologic-Therapeutic Classification System van het American Hospital Formulary Service (AHFS). De classificatie is ontwikkeld en wordt onderhouden door de American Society of Health-System Pharmacists (ASHP), een nationale vereniging van apothekers.

AHFS-klassen

De classificaties omvatten het volgende:

Het volledige classificatiesysteem wordt jaarlijks bijgewerkt en gepubliceerd in AHFS Drug Information .

Juridische classificatie van geneesmiddelen

In de Verenigde Staten werd de wettelijke classificatie van geneesmiddelen geïnitieerd volgens de Controlled Substances Act van 1970 en de heropening daarvan in 1990. Geneesmiddelen vallen binnen verschillende tijdschema's op basis van hun potentieel voor misbruik. Sommige geneesmiddelen zijn alleen op recept verkrijgbaar en sommige zijn verkrijgbaar zonder recept.

Toen het Congres de Controlled Substances Act goedkeurde, erkende het in het statuut dat veel medicijnen een legitiem medisch doel hebben en 'noodzakelijk zijn om de gezondheid en het algemeen welzijn van het Amerikaanse volk te handhaven'. Wetgevers erkenden echter ook het schadelijke effect dat illegale import, productie en het oneigenlijke gebruik van bepaalde drugs op de bevolking had. De Controlled Substances Act is ontworpen "om effectieve controle te krijgen over internationaal en binnenlands verkeer in gereguleerde stoffen", aldus de wet.

Het schema van het medicijn bepaalt in het algemeen de sancties voor de illegale productie en distributie van gereguleerde stoffen. De Controlled Substances Act is sinds de eerste passage in 1970 door het Congres gewijzigd en staten zijn onlangs ook begonnen met het uitdagen van de boete voor het bezit van bepaalde drugs, met name marihuana.