Algemene praatstips voor de nieuw gediagnosticeerde
Als iemand met multiple sclerose wordt u waarschijnlijk meerdere keren in uw leven benaderd door iemand die net heeft ontdekt dat hij MS heeft. Mensen die nog steeds aan het twijfelen zijn, zijn vaak op zoek naar een reddingsvlot om zich aan vast te klampen terwijl ze dit allemaal uitzoeken, vaak in de vorm van iemand die al vele jaren met MS te maken heeft.
Voor iemand die pas gediagnosticeerd is , is een persoon die leeft met MS, een baken van hoop. Misschien heb je al iets over iets te zeggen (en niet te zeggen) gelezen tegen iemand die net heeft ontdekt dat ze multiple sclerose hebben. Hier zijn nog enkele aanwijzingen. Ze lijken misschien sociale sociale vaardigheden, maar ze zijn het waard om te weten. Sterker nog, ze kunnen voorkomen dat je iets spijtigs zegt.
Wees eerlijk en grondig in uw antwoorden
Streef naar volledigheid en probeer waar nodig details in te vullen, zoals wat uw beslissingen in behandelingsopties heeft beïnvloed of hoe u met bepaalde symptomen omgaat. Onthoud dat pas gediagnosticeerde mensen zich misschien niet bewust zijn van dingen die veel mensen die al jaren met MS leven, als vanzelfsprekend beschouwen.
Probeer "On Message" te blijven
Als iemand bijvoorbeeld het verschil wil weten tussen bepaalde CRAB-geneesmiddelen Copaxone (glatirameeracetaat), Rebif (interferon bèta-1a), Avonex (interferon bèta-1a), Betaseron (interferon bèta-1b), is dit niet het moment om woede tegen grote farmaceutische bedrijven of praat over je politieke opvattingen over embryonaal stamcelonderzoek.
Niet vergelijken
Natuurlijk, iemands tingly feet lijkt misschien niets vergeleken met je huidige symptomen, maar het is waarschijnlijk een groot probleem voor hen. Sympathiseer met hun ongemak en vermijd de verleiding om hen te vertellen dat ze "gelukkig" zijn dat ze niet te maken hebben met een grotere lijst van problemen.
Terugdenken
Probeer te onthouden hoe het was onmiddellijk na uw diagnose.
Je hebt je misschien meteen gefocust op worstcasescenario's en verhalen over mensen die in het nieuws sterven door MS-gerelateerde complicaties. Respecteer de angst van mensen voor het onbekende, ook al lijkt het misschien overdreven vanuit jouw perspectief.
Geef praktische hulp
Als u weet dat iemand naar een Solu-Medrol-infuus (methylprednisolon) gaat, geef hem dan wat pepermuntjes om die vieze steroïde smaak tegen te gaan, of wat dan ook voor u werkt om met de bijwerkingen van Solu-Medrol om te gaan. Bied aan om iemand met een MRI-scan mee naar huis te nemen en neem een paar sokken mee om te dragen terwijl ze zich in de buis bevinden.
Wees een goed voorbeeld
We hebben allemaal mensen nodig die huilen en klagen over de oneerlijkheid van deze afschuwelijke ziekte. Op dit moment kunnen mensen die pas met MS zijn gediagnosticeerd ons echter nodig hebben om stabiel, sterk en begripvol te zijn. Neem voorlopig je eigen problemen naar iemand anders, terwijl je je vriend helpt omgaan met zijn of haar nieuwe realiteit. Na verloop van tijd zal deze persoon waarschijnlijk een goede metgezel zijn om deel te nemen aan een goede "teefsessie", maar laat ze zich eerst aanpassen aan hun situatie.