FDA-goedgekeurde Latisse is een optie voor wimperverlies veroorzaakt door chemotherapie
Voor degenen die hun wimpers voor chemotherapie hebben verloren , kan een medicijn genaamd Latisse , de handelsnaam voor bimatoprost, een oplossing zijn voor wimperhergroei. Het voorgeschreven medicijn is het eerste dat door de FDA wordt goedgekeurd voor wimpergroei en verduistering. Hoewel Latisse niet specifiek voor mensen met kanker op de markt wordt gebracht, kan het een mogelijke behandeling zijn voor wimperverlies of -verlies veroorzaakt door chemotherapie .
Het is ook belangrijk op te merken dat Latisse niet volledig is beoordeeld bij patiënten met door chemotherapie geïnduceerd wimperverlies. Bijwerkingen met betrekking tot mensen die een behandeling ondergaan zijn onbekend. Vraag uw oncoloog of Latisse geschikt voor u is, of als u klaar bent met de behandeling, zorg er dan voor dat de voorschrijvende arts op de hoogte is van uw eerdere behandeling.
Hoe gebruik je Latisse?
Latisse is een actuele behandeling die elke avond op de basis van de wimper wordt aangebracht. Voordat u het toepast, moet u eerst alle make-up en contactlenzen verwijderen. Latisse is verpakt als een kit met een klein flesje oplossing en applicators die eruit zien als kleine verfborstels. Knijp een druppel oplossing op de punt van de aanbrengborstel en breng aan op de basis van de wimpers. Overtollige oplossing met weefsel wegblazen en de applicator afdanken. Om kruisbesmetting van bacteriën te voorkomen, moet u altijd een nieuwe applicator voor elk oog gebruiken.
Hoe lang voordat u wimpergroei met Latisse ziet
De meeste mensen beginnen de eerste resultaten te zien op 8 weken na de eerste aanvraag.
De volledige resultaten zijn te verwachten na 12 tot 16 weken. Latisse was succesvol in klinische onderzoeken, waarbij 78% van de deelnemers last had van significante zweefgroei, verdikking en verduistering.
Bijwerkingen van Latisse
Roodheid van het oog en jeuk zijn de meest voorkomende bijwerking van het gebruik van Latisse. Een juiste toepassing van het product kan de bijwerkingen verminderen.
Tijdens klinische onderzoeken verdwenen deze bijwerkingen bij gebruik.
Latisse kan ook hyperpigmentatie van de huid veroorzaken. Hyperpigmentatie is een aandoening waarbij een verhoogde hoeveelheid melanine in de huid aanwezig is, waardoor bruine sproetenachtige vlekken ontstaan. Het is onschadelijk en in de meeste gevallen tijdelijk. Nogmaals, de toepassing van aanwijzingen zal het risico van hyperpigmentatie sterk verminderen. Als Latisse eenmaal is gestopt, verdwijnt de hyperpigmentatie meestal. Uw arts kan echter mogelijk een plaatselijke steroïde voorschrijven indien nodig.
Omdat ingrediënten in Latisse ook worden gebruikt bij behandelingen voor glaucoom, is er een zeldzaam risico dat de iris van de ogen een permanente bruine pigmentatie kan ontwikkelen. (Deze bijwerking werd niet gezien in klinische studies, maar kan een zeldzame mogelijkheid zijn.)
Zullen mijn verzekering Latisse dekken?
Verzekeringsmaatschappijen zien Latisse als een cosmetische behandeling, niet als een medische behandeling. Uw verzekeringsmaatschappij kan het wel of niet afdekken als u uw wimpers voor chemotherapie bent kwijtgeraakt. Het kan een gedetailleerde brief van uw arts zijn waarin wordt uitgelegd waarom deze Latisse medisch noodzakelijk is. Deze situatie is vergelijkbaar met verzekeringsmaatschappijen die de kosten van haarstukken en pruiken voor kankerpatiënten dekken .
Het kan veel brieven en telefoontjes duren om uw provider te laten betalen voor Latisse.
Als je ervoor kiest om de out-of-pocket route te gebruiken, kost Latisse ongeveer $ 4 per dag. Dat is gelijk aan $ 450 voor de 16-weekse behandelingskuur. Om de wimpergroei te behouden, moet u Latisse ongeveer tweemaal per week gebruiken. Na het stoppen keren de wimpers terug naar hun normale toestand.
bronnen:
Allergan. Lattise: wat te verwachten
Amerikaanse Kankervereniging. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van chemotherapie? 8 augustus 2008.
Carrie L Morris, SS Stinnett en JA Woodward. "De rol van Bimatoprost-wimpergel bij chemotherapie-geïnduceerde Madarosis: een analyse van werkzaamheid en veiligheid," Int J Trichology . 2011 jul-dec; 3 (2): 84-91. doi: 10.4103 / 0974-7753.90809.