5 Gemeenschappelijke redenen waarom mensen geen meds willen nemen
De meest effectieve behandelingen voor multiple sclerose (MS), met name de types met relapsing-remitting, zijn ziektemodificerende medicijnen . Dat komt omdat deze medicijnen de progressie van MS kunnen vertragen en het aantal recidieven van een persoon kunnen verminderen.
Het is dus gemakkelijk om te zien waarom het zo belangrijk mogelijk is om zo snel mogelijk een regime van ziektemodificerende behandeling te starten nadat u ontdekt dat u MS heeft.
Als je echter aarzelt, kan het helpen om te weten dat je niet de enige bent: andere mensen hebben om verschillende redenen afwijzend gereageerd op het gebruik van MS-medicijnen. Misschien kunt u zich verhouden tot de typische die volgen.
Angst voor naalden
Veel MS-behandelingen worden intraveneus, subcutaan of intramusculair toegediend, met andere woorden, via een naald die in een ader, vetweefsel of spier wordt ingebracht. Het is de meest efficiënte manier om de medicatie in het lichaam te krijgen waar het goed kan gaan. Of naalden je nou echt niet storen of dat je doodsbang voor ze bent, het hebben van een scherp voorwerp in je huid is waarschijnlijk niet jouw idee van een goede tijd. (Tussen haakjes, er is een naam voor een ernstige angst voor naalden: trypanofobie.) Vraag uw arts of iemand anders die soortgelijke behandelingen heeft gehad voor tips over het omgaan met naaldnegativiteit. Misschien is het gewoon een vriend hebben om je af te leiden of het leren van een basis zelfhypnose-techniek is genoeg om je voorbij je angst te krijgen.
Het is ook belangrijk op te merken dat er momenteel drie orale therapeutische opties zijn om MS te behandelen die kunnen worden overwogen.
Begrip over bijwerkingen
Wie wil zich erger voelen terwijl hij behandeld wordt omdat hij al ziek is? Maar bijwerkingen zijn bijna onvermijdelijk, vooral met medicijnen die krachtig genoeg zijn om MS te behandelen.
De meeste zijn klein en gemakkelijk te behandelen. U kunt bijvoorbeeld roodheid of tederheid rond de injectieplaats hebben als u een behandeling ondergaat die subcutaan wordt gegeven. Een koel kompres kan deze symptomen bestrijden. Wanneer u voor het eerst bepaalde MS-medicatie gebruikt , voelt u zich misschien een beetje alsof u griep krijgt. Dit is gebruikelijk en vervelend, maar van korte duur. Als uw lichaam eenmaal gewend is aan de medicatie, verdwijnt deze bijwerking. En onthoud, als een reactie die je hebt op medicatie zo vervelend is dat je het niet kunt verdragen, dan zou je arts in staat moeten zijn om je over te halen naar een ander medicijn, dus aarzel niet om je mening te geven. Hoewel dit begrijpelijk is, is het belangrijk om te weten dat bijwerkingen meestal kunnen worden beheerd of verminderd met specifieke strategieën en zorgvuldige monitoring.
Geloof dat er iets beters zal gebeuren
Er worden nieuwe behandelingen voor MS ontwikkeld en er wordt voortdurend onderzoek gedaan, maar het is belangrijk om te begrijpen dat het lang duurt voordat medicatie beschikbaar is voor patiënten. Het moet worden bewezen veilig, goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration, gemaakt in voldoende hoeveelheden om te worden verspreid en opgenomen voor dekking door een verzekering. Dus hoewel het een goed idee is om bovenaan het MS-onderzoek te blijven , kan het in uw nadeel zijn om te wachten op een nieuw medicijn.
Onthoud: hoe eerder u begint met de behandeling voor MS, hoe effectiever het zal zijn.
Kosten van behandeling
Er bestaat geen twijfel over: MS is een dure ziekte om te hebben, en de economische last kan soms net zo drainerend zijn als de fysieke en mentale tol. Als geld voor uw MS-medicijnen een probleem is, weet dan dat er middelen zijn om u te helpen betalen voor de behandeling. Een daarvan omvat financiële hulp die soms door de medicijnfabrikanten wordt aangeboden. Uw arts en uw plaatselijke MS-genootschapshoofdstuk zouden u over deze opties moeten kunnen informeren.
Vertrouwen op een relapsbeheer
Wanneer u er voor het eerst achter komt dat u MS heeft, is het aannemelijk dat milde terugvallen die u heeft niet vaak voorkomen.
In feite lijken ze misschien zo eenvoudig om mee om te gaan dat je denkt dat je ze gewoon kunt berijden of behandelen met voorgeschreven medicijnen of eenvoudige aanpassingen van je levensstijl. Zelfs als uw symptomen dramatisch zijn, zoals verlies van het gezichtsvermogen door oogzenuwontsteking, kunt u misschien langskomen met een korte kuur met Solu-Medrol (een hooggedoseerde corticosteroïd die intraveneus wordt toegediend). In dit stadium kan het verleidelijk zijn om op deze manier door te gaan, de symptomen aan te pakken terwijl ze komen en te genieten van symptoomvrije remissieperioden. Het probleem is dat het risico bestaat dat permanente invaliditeit ontstaat als je terugval veroorzaakt. Wat meer is, Solu-Medrol kan ernstige bijwerkingen hebben. U bent er beter aan om met uw arts te werken aan het nemen van een ziektemodificerend medicijn en een behandelmethode waarmee u kunt leven.
bronnen:
Jagannadha R Avasarala, Cormac A O'Donovan, Steve E Roach, Fabian Camacho en Steven R Feldman. "Analyse van NAMCS-gegevens voor multiple sclerose, 1998-2004". BMC Medicine 2007, 5: 6.
National MS Society. Therapietrouw.